การปฏิสนธิ การปฏิสนธิแบบทวีคูณของพืช การปฏิสนธิแบบเปลวไฟมากยิ่งขึ้น

มันเกิดขึ้นได้อย่างไร ตั้งครรภ์เด็ก- ตอนนี้เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าสิ่งนี้เกิดขึ้นได้อย่างไร และไข่และอสุจิใช้เส้นทางใดจึงทำให้เกิดปาฏิหาริย์แห่งการปฏิสนธิ และชีวิตใหม่เริ่มต้นจากเซลล์เพียงเซลล์เดียวได้อย่างไร

ประมาณกลางรอบประจำเดือน การตกไข่จะเกิดขึ้นในร่างกายของผู้หญิง ไข่ที่โตเต็มที่จะออกจากฟอลลิเคิลเข้าไปในช่องท้องและเข้าสู่ท่อนำไข่ Fimbriae (ผลพลอยได้แปลกประหลาดในท่อนำไข่) ทำให้เกิดการเคลื่อนตัวของของเหลวไปยังรูของท่อนำไข่ กิจกรรมการเคลื่อนไหวจะถึงระดับสูงสุดอย่างแม่นยำในช่วงกลางรอบประจำเดือน ภายในไม่กี่ชั่วโมงหลังการหลั่ง อสุจิจะเคลื่อนผ่านระบบสืบพันธุ์ของสตรี ในขณะที่ปัจจัยบางอย่างในร่างกายของสตรีได้รับอิทธิพลจากปัจจัยบางอย่าง เช่น น้ำมูก เซลล์ของระบบภูมิคุ้มกัน และอื่นๆ อีกมากมาย เพื่อรองรับความสามารถของอสุจิในการเคลื่อนที่และการปฏิสนธิ เพื่อให้เกิดการปฏิสนธิ อสุจิจะต้องเอาชนะเซลล์ของรัศมีโคโรนาและเยื่อหุ้มไข่ ในระหว่างการปฏิสนธิอันเป็นผลมาจากอิทธิพลของสารส่งสัญญาณของเยื่อหุ้มไข่ต่ออสุจิจะเกิดปฏิกิริยาอะโครโซมและอะโครโซมจะรวมตัวกับเยื่อหุ้มชั้นนอกปล่อยเอนไซม์ที่ละลายเยื่อหุ้มไข่ อสุจิพยายามเจาะเยื่อหุ้มไข่ แต่ในความเป็นจริงมีเพียงตัวเดียวเท่านั้นที่จะปฏิสนธิได้ นิวเคลียสของชายและหญิงจะมารวมตัวกันภายใน 12 ชั่วโมงหลังการปฏิสนธิ ซึ่งเป็นผลมาจากการที่สารพันธุกรรมรวมตัวกันจนกลายเป็นไซโกตซึ่งมีโครโมโซมชุดคู่และเป็นเอ็มบริโอเซลล์เดียว

การเคลื่อนตัวของตัวอ่อนเข้าสู่มดลูก

ทันทีที่เกิดการปฏิสนธิตัวอ่อนจะเริ่มเคลื่อนไหวผ่านท่อนำไข่เข้าไปในโพรงมดลูกเนื่องจากท่อนำไข่มีกิจกรรมการเคลื่อนไหวที่ส่งเสริมการเคลื่อนไหวขึ้นของตัวอ่อนและเยื่อเมือกของท่อนำไข่ถูกปกคลุมไปด้วยซีเลีย ซึ่งมีส่วนช่วยให้เอ็มบริโอเจริญก้าวหน้าด้วย

การแบ่งตัวของตัวอ่อน

การแบ่งตัวของไซโกตจะเริ่มทันทีหลังการปฏิสนธิและดำเนินต่อไปอีกประมาณสามวัน กระบวนการนี้เรียกว่า "ความแตกแยก" เนื่องจากในช่วงเวลานี้ขนาดโดยรวมของเอ็มบริโอจะไม่เพิ่มขึ้น และด้วยการแบ่งตัวแต่ละครั้ง เซลล์ที่เกิดขึ้นจะเล็กลงเรื่อยๆ เซลล์ตัวอ่อนในระยะแตกแยกเรียกว่าบลาสโตเมียร์ จากผลของการแบ่งตัว ตัวอ่อนหลายเซลล์จึงถูกสร้างขึ้นจากไซโกตซึ่งเรียกว่ามอรูลา ในระยะนี้ตัวอ่อนซึ่งในเวลานี้ได้ก่อตัวเป็นบลาสโตซิสต์แล้วเข้าสู่โพรงมดลูกซึ่งมีการฝังตัวเกิดขึ้น

การฝังตัวของตัวอ่อน

ในความเป็นจริง นับตั้งแต่วินาทีที่เอ็มบริโอถูกฝังเข้าไปในเยื่อเมือกของมดลูก การพัฒนาที่แท้จริงก็เริ่มต้นขึ้น ทันทีก่อนการฝังตัว บลาสโตซิสต์จะถูกปล่อยออกจากเปลือก (ฟักไข่) และเชื่อมต่อกับตัวรับพิเศษในเยื่อบุมดลูก - เยื่อบุโพรงมดลูก

เงื่อนไขในการปฏิสนธิที่ประสบความสำเร็จ

เพื่อให้ความคิดประสบความสำเร็จ จำเป็นต้องตรงตามเงื่อนไขทั้งหมดก่อนที่จะประสบความสำเร็จในการปฏิสนธิ ประการแรก ไข่จะต้องเติบโตเต็มที่ในรังไข่และการตกไข่จะเกิดขึ้น จะต้องมีจำนวนอสุจิเคลื่อนที่เพียงพอที่สามารถเจาะทะลุได้ ท่อนำไข่และผสมพันธุ์ไข่ ไข่จะต้องเข้าท่อนำไข่ทันเวลาจึงจะเจออสุจิ ต่อจากนั้นตัวอ่อนจะต้องผ่านท่อนำไข่โดยไม่มีอะไรขัดขวางและเข้าสู่โพรงมดลูกเพื่อที่จะทำการฝังและเริ่มการพัฒนาได้สำเร็จ ด้วยกิจกรรมทางเพศเป็นประจำระหว่างคู่สมรส ความน่าจะเป็นของการตั้งครรภ์คือ 15-20% ในครั้งเดียว รอบประจำเดือนผู้หญิง

เมื่อมีรอบประจำเดือนสม่ำเสมอ ไข่ที่โตเต็มที่จะถูกปล่อยออกจากรังไข่ในวันที่ 12-14 หลังจากวันแรกของการมีประจำเดือนครั้งก่อน เป็นเวลาสี่ถึงหกวันที่เธอ "เดิน" ไปตามท่อนำไข่ และในช่วงนี้การปฏิสนธิเกิดขึ้นเมื่อไข่พบกับตัวอสุจิ
ผู้หญิงมีบทบาทหลักในการสืบพันธุ์ของมนุษย์ซึ่งโดยธรรมชาติแล้วได้รับการออกแบบมาให้ตั้งครรภ์และให้กำเนิดลูก เพื่อให้การปฏิสนธิและการตั้งครรภ์เกิดขึ้น ไข่ที่โตเต็มที่ซึ่งเหลือจากฟอลลิเคิลของรังไข่และไปสิ้นสุดที่ช่องท้อง จะต้องเข้าไปในท่อนำไข่ไปพบกับเซลล์สืบพันธุ์เพศชาย - สเปิร์มที่ได้รับการปฏิสนธิ เริ่มแยกส่วน และที่ ขณะเดียวกันก็เคลื่อนไปทางโพรงมดลูกเพื่อฝังไว้ที่นี่ (ติด) และปล่อยให้สิ่งมีชีวิตใหม่พัฒนาขึ้น

(การปฏิสนธิ) ไม่ได้เป็นเพียงการหลอมรวมเชิงกลของไข่และอสุจิ: กระบวนการทางชีววิทยาที่ซับซ้อนเกิดขึ้นตั้งแต่ช่วงเวลาที่พวกมันรวมตัวกันซึ่งจะแล้วเสร็จในวันที่สองพร้อมกับการก่อตัวของสิ่งมีชีวิตใหม่ เซลล์ที่ปฏิสนธิจะเริ่มแตกตัวทุกวัน โดยแบ่งเป็น 2 เซลล์ภายในหนึ่งวัน 4 หลังจากสองวัน 8 หลังจากอีกวัน เป็นต้น

หลังจากการปฏิสนธิและการก่อตัวของเอ็มบริโอในวันที่สอง ในอีกสามวันข้างหน้า มันจะเคลื่อนตัวไปตามท่อนำไข่ โดยได้รับแรงหนุนจากการหดตัวคล้ายคลื่นของตัวท่อและ "การแกว่ง" ของเยื่อบุผิว ciliated ของเยื่อเมือก เพื่อที่จะไปถึงโพรงมดลูกและตั้งหลักได้ เอ็มบริโอต้องใช้เวลาสามวันพอดี หากการเคลื่อนไหวช้าลงเนื่องจากความแคบหรือการแจ้งเตือนที่ไม่ดีของท่อนำไข่ ท่อก็จะยังคงอยู่ในนั้น สิ่งนี้จะนำไปสู่การตายของเอ็มบริโอหรือการโจมตีนอกมดลูกหรือแม่นยำยิ่งขึ้นคือการตั้งครรภ์ในท่อนำไข่นั่นคือการตายของมันเช่นกันในภายหลังเท่านั้น การตั้งครรภ์นอกมดลูกเป็นสิ่งที่อันตรายมากสำหรับผู้หญิงเพราะจะต้องได้รับการผ่าตัดฉุกเฉินอย่างแน่นอน

หากเอ็มบริโอเริ่มเคลื่อนไหวเร็วเกินไปด้วยเหตุผลบางประการ เอ็มบริโออาจไปอยู่ในมดลูกในช่วงเวลาที่ไม่สามารถทำการฝังได้เลย หรือเกิดขึ้นเฉพาะในส่วนล่างของมดลูกเท่านั้น ความผูกพันของเอ็มบริโอต่ำจะทำให้การตั้งครรภ์ยุ่งยากและยังเสี่ยงต่อการแท้งบุตรก่อนกำหนดอีกด้วย นอกจากนี้ยังเป็นผลเสียต่อเอ็มบริโอหากเข้าสู่โพรงมดลูกในภายหลัง (หลังจาก 3 วัน) เนื่องจากเยื่อเมือกของมันอาจไม่ยอมรับ

เป็นที่น่าสนใจว่าการก่อตัวเล็ก ๆ นี้ซึ่งประกอบด้วยเซลล์เพียงไม่กี่เซลล์ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 0.2 มม. ซึ่งแทบไม่มีน้ำหนักอะไรเลยเมื่อเข้าสู่มดลูกสามารถมีอิทธิพลอย่างมากต่อการพัฒนาของเยื่อเมือกตั้งแต่วันแรกและด้วยเหตุนี้จึงสร้างสภาวะที่เอื้ออำนวย เพื่อการดำรงอยู่ของมันและ การพัฒนาต่อไป.
ในบางกรณีการยึดมั่นใน "ตาราง" ของการเคลื่อนไหวเข้าสู่มดลูกอย่างเข้มงวด ไข่ยังไม่รับประกันความสำเร็จ เช่น หากเอ็มบริโอไปเกาะกับแผลเป็นที่เกิดขึ้นบริเวณเยื่อเมือกของมดลูกหลังการทำแท้ง หรือบนโหนด myomatous ที่มีเนื้องอกในมดลูกเงื่อนไขทางโภชนาการและการพัฒนาต่อไปจะไม่เอื้ออำนวยอย่างยิ่ง ในกรณีเช่นนี้อาจมีภัยคุกคามบ่อยครั้ง
การตั้งครรภ์

คุณจะช่วยตัวอ่อนในสถานการณ์เช่นนี้ได้อย่างไร? ในช่วงเวลานี้ (เช่น หลังการปฏิสนธิ) น่าเสียดายที่ไม่สามารถทำได้อีกต่อไป จำเป็นต้องมีการป้องกันตั้งแต่เนิ่นๆ - อย่างอดทนและเร็วที่สุดเพื่อรักษาทางนรีเวชโดยเฉพาะอย่างยิ่งการอักเสบโรคและดียิ่งขึ้นในการป้องกันและหลีกเลี่ยงการทำแท้งโดยเฉพาะครั้งแรก
แต่เอ็มบริโอประสบความสำเร็จในการเจาะเข้าไปในเยื่อเมือกของโพรงมดลูกซึ่งได้คลายตัวออกมาในเวลานี้และ trophoblast ที่เกิดจากเปลือกนอกก็เริ่มผลิตฮอร์โมนที่เฉพาะเจาะจง (chorial gonadotropin) ฮอร์โมนนี้ไปกระตุ้นการผลิตฮอร์โมนอื่น ๆ ที่มีส่วนช่วยในการบำรุงรักษาและพัฒนาการของการตั้งครรภ์

การผสมเกสรเป็นกระบวนการถ่ายโอนละอองเรณูจากเกสรตัวเมียไปยังเกสรตัวเมีย การผสมเกสรมีสองประเภท: การผสมเกสรด้วยตนเองและการผสมเกสรข้าม การผสมเกสรด้วยตนเองเป็นกระบวนการในการถ่ายโอนละอองเรณูจากดอกกะเทยไปยังพริมโรสของดอกไม้เดียวกันหรือดอกไม้อื่น แต่เป็นของบุคคลคนเดียวกัน พืชบางชนิด (ข้าวบาร์เลย์ ข้าวโอ๊ต ข้าวฟ่าง ข้าวสาลี เรพซีด) ถูกตัดทิ้งแม้ว่าดอกจะยังไม่บานก็ตาม เมื่อการผสมเกสรข้ามเกิดขึ้น ไฟล์ดอกไม้ของบุคคลหนึ่งจะถูกถ่ายโอนไปยังไฟล์ดอกไม้ของบุคคลอื่น นี่คือประเภทหลักของการผสมเกสรของพืชดอก (ต้นแอปเปิ้ล, วิลโลว์, แตงกวา ฯลฯ )

การผสมเกสรข้ามเกิดขึ้นตามธรรมชาติ (โดยแมลง นก ลม น้ำ) และโดยธรรมชาติ (โดยมนุษย์) ในรูปแบบต่างๆ

พืช Vitrozapilnye มีดอกไม้ที่ไม่มีน้ำหวาน มีขนาดเล็กไม่เด่นและมี perianth ที่ไม่มีสีสันที่เรียบง่าย pila ขนาดใหญ่บนเส้นใยเกสรตัวผู้ยาวยื่นออกมาไกลจาก perianth เกสรตัวเมียเปิดออกโดยมีอวัยวะขนาดใหญ่ มีละอองเรณูเกิดขึ้นจำนวนมาก มีขนาดเล็ก น้ำหนักเบา มีพื้นผิวเรียบ พืช Vitrograss มักเติบโตในที่โล่งโดยมีลักษณะเป็นพุ่มประเภทเดียว (กก, หญ้าขนนก, หญ้าเรียบ) ต้นแก้ววัชพืชจำนวนมากบานสะพรั่งในต้นฤดูใบไม้ผลิเมื่อใบไม้เริ่มบาน (เฮเซล, ออลเดอร์, เบิร์ช ฯลฯ )

พืชโพคริทัสสีน้ำเงินส่วนใหญ่ที่ล้นหลามซึ่งกระจายอยู่ในเขตภูมิอากาศที่แตกต่างกันนั้นเป็นพืชที่มีลักษณะคล้ายแมลงหรือโคม่าโทส perianth (โดยปกติคือกลีบดอกไม้) ของพืช entomophilous มีสีสดใสและมองเห็นได้ชัดเจนกับพื้นหลังสีเขียวของใบไม้ ดอกออกเป็นดอกเดี่ยวหรือเก็บเป็นช่อดอก เม็ดหญ้าโคม่ามีขนาดเล็กกว่าหญ้าไวโตรซาพิลและผลิตละอองเกสรน้อยกว่า ละอองเกสรมีขนาดใหญ่ เหนียว มีพื้นผิวเป็นหัวหรือเป็นปุ่ม ที่ด้านล่างของพวงหรีดดอกไม้จำนวนมากน้ำทิพย์จะเกิดขึ้นซึ่งมีการผลิตน้ำหวานที่มีกลิ่นหอม - น้ำหวานซึ่งจะหยุดการหลั่งหลังจากการปฏิสนธิ มีสัญญาณอื่นๆ อีกจำนวนหนึ่งที่ออกแบบมาเพื่อดึงดูดแมลง สิ่งนี้บ่งชี้ว่าวิวัฒนาการของพืชและพืชดำเนินไปในทิศทางคู่ขนาน นี่คือสิ่งที่เรียกว่าวิวัฒนาการการผันคำกริยา (วิวัฒนาการร่วม)

การผสมเกสรข้ามช่วยให้เกิดการแลกเปลี่ยนยีน รักษาระดับเฮเทอโรไซโกสของประชากรในระดับสูง เป็นวัสดุสำหรับการคัดเลือกโดยธรรมชาติ และเก็บลูกหลานถาวร ซึ่งเป็นพาหะของอัตราส่วนยีนที่เหมาะสมที่สุด

การผสมเกสรเทียมถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายเพื่อเพิ่มผลผลิตและขยายพันธุ์พืชพันธุ์ใหม่ ในกรณีนี้พวกเขาใช้การถ่ายโอนละอองเรณูไปยังเกสรตัวเมีย วิธีการที่แตกต่างกัน- ใช่แล้ว จากข้าวโพดซึ่งมีดอกไม่เท่ากัน เกสรจะถูกรวบรวมโดยการเขย่าปลายช่อของดอกตัวผู้ลงในถุงกระดาษ

จากนั้นละอองเรณูที่เก็บรวบรวมจะถูกถ่ายโอนไปยังดอกเพศเมียด้วยแปรง

หากต้องการผสมเกสรดอกทานตะวัน ให้สวมถุงมือไว้บนมือ ใช้กำจัดละอองเกสรดอกไม้จากต้นหนึ่งแล้วย้ายไปยังอีกต้นหนึ่ง คุณสามารถทำได้โดยการกดตะกร้าสองใบเข้าหากัน

เพื่อพัฒนาพันธุ์พืชใหม่ที่มีดอกกะเทยจำเป็นต้องเตรียมการผสมเกสรเทียม ก่อนอื่น ตะไบเล็บจะถูกลบออกจากดอกไม้ของพืชที่เลือกเป็นต้นแม่ในขณะที่ยังอยู่ในตา และดอกไม้เหล่านี้จะถูกป้องกันด้วยผ้ากอซหรือถุงกระดาษเพื่อไม่ให้ตะไบเล็บเสียหาย หลังจากผ่านไป 2-3 วัน เมื่อดอกตูมเปิด ละอองเรณูหลากหลายพันธุ์จะถูกนำไปใช้กับเกสรตัวเมียด้วยแปรงแห้งที่สะอาด ยางนุ่ม ฯลฯ

การปฏิสนธิสองครั้ง หลังการผสมเกสร กระบวนการปฏิสนธิเกิดขึ้น - การรวมกันของเซลล์สืบพันธุ์เพศชายกับเพศหญิง ละอองเรณูที่ตกลงบนพื้นผิวของพริมโรสยังคงพัฒนาต่อไป (เรณูเริ่มงอกใน pilae) ซึ่งภายนอกปรากฏเป็นอาการบวมการก่อตัวของหลอดละอองเรณูผนังซึ่งประกอบด้วย intini และผ่านรูขุมขนใน เอ็กซินี การก่อตัวของท่อละอองเรณูถูกกระตุ้นโดยสารที่ละอองเกสรหลั่งออกมาเพื่อตอบสนองต่อละอองเรณูที่เกี่ยวข้องที่ตกลงมา ท่อละอองเรณูจะผ่านเนื้อเยื่ออันเขียวชอุ่มของสไตล์ในเวลาอันสั้น และแทรกซึมผ่านไมโครไพล์ไปยังถุงเอ็มบริโอ หลอดละอองเรณูหลายหลอดงอกพร้อมกัน แต่มีเพียงหลอดเดียวเท่านั้นที่หลอมรวมกับถุงเอ็มบริโอ เซลล์อสุจิสองเซลล์ซึ่งถูกสร้างขึ้นจากเซลล์กำเนิดอันเป็นผลมาจากกระบวนการไมโทติคผ่านเข้าไปในหลอดละอองเรณูซึ่งเกิดจากเซลล์พืช ในบางกรณี อสุจิสามารถก่อตัวได้ในขณะที่ยังอยู่ในเม็ด เมื่อท่อละอองเกสรสัมผัสกันกับถุงเกสร ผนังของถุงเกสรจะมีลักษณะเป็นเมือกและท่อละอองเกสรจะผ่านเข้าด้านใน เมื่อไข่ถึงไข่ หลอดละอองเกสรจะแตกออกและมีอสุจิสองตัวออกมา สเปิร์มตัวหนึ่งหลอมรวมกับไข่ กลายเป็นไซโกตซ้ำ ซึ่งตัวอ่อนของสิ่งมีชีวิตพืชชนิดใหม่พัฒนาขึ้น อสุจิตัวที่สองจะหลอมรวมกับนิวเคลียสทุติยภูมิ (ไดพลอยด์) ส่งผลให้เกิดการก่อตัวของเซลล์ทริปพลอยด์ ซึ่งก่อให้เกิดเอนโดสเปิร์มซึ่งเป็นแหล่งสารอาหารสำหรับเอ็มบริโอ

หากรังไข่มีจมูกเมล็ดหลายอันกระบวนการที่อธิบายไว้ข้างต้นจะเกิดขึ้นในแต่ละกระบวนการซึ่งถูกค้นพบโดยนักเซลล์วิทยาชาวรัสเซียและนักเพาะพันธุ์ตัวอ่อนพืช S. G. Navashin ในปี พ.ศ. 2441 และเรียกว่าการปฏิสนธิสองครั้ง

ในพืชเซลล์เดียวที่มีการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ การสร้างเซลล์เริ่มต้นด้วยการปรากฏตัวของสิ่งมีชีวิตอันเป็นผลมาจากการแบ่งเซลล์แม่และจบลงด้วยการแบ่งตัวใหม่ การก่อตัวของไซโกตใหม่

ในพืชหลายเซลล์ การถ่ายทอดทางพันธุกรรมสามารถเกิดขึ้นได้หลายวิธี ตัวอย่างของความหลากหลายดังกล่าวคือไม้ดอกซึ่งมีโครงสร้างที่ซับซ้อนที่สุด ในพืชที่สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ การพัฒนาพันธุกรรมเริ่มต้นจากการพัฒนาไซโกต คุณสมบัติการกำเนิด - หน้าที่ของรุ่นทางเพศ (เซลล์สืบพันธุ์) และรุ่นไม่อาศัยเพศ (sporophyte) สปอโรไฟต์นั้นเกิดจากไซโกต และแกมีโทไฟต์จากสปอร์ สปอร์เดี่ยวจะเกิดขึ้นบนสปอโรไฟต์ในสปอรังเกีย ซึ่งรับประกันการสืบพันธุ์ของพืชสปอร์ สปอร์ของพืชบกสามารถทำงานได้เหมือนกัน (พืช Riznosporov) หรือต่างกัน (พืช Rhiznosporov) สปอร์ขนาดเล็กเรียกว่าไมโครสปอร์ สปอร์ขนาดใหญ่เรียกว่าเมกาสปอร์ ไฟโตไฟต์ตัวผู้พัฒนาจากไมโครสปอร์ และไฟโตไฟต์ตัวเมียพัฒนาจากเมกาสปอร์ ในพืชดอก Sporophyte มีอำนาจเหนือกว่า Gametophyte จะลดลง ในระหว่างการพัฒนาสปอโรไฟต์ในพืชที่มีเมล็ดสูง ผลจากการแบ่งตัวของไซโกตอย่างต่อเนื่องจากเนื้อเยื่อที่ก่อตัวเป็นเนื้อเดียวกันในกระบวนการสร้างความแตกต่างและความเชี่ยวชาญพิเศษของเซลล์ เอ็มบริโอของเมล็ดที่มีราก ลำต้น และตาของเชื้อโรคจะเกิดขึ้น

การปฏิสนธิสองครั้งเป็นกระบวนการทางเพศในแองจิโอสเปิร์มที่มีการปฏิสนธิทั้งไข่และเซลล์ส่วนกลางของถุงเอ็มบริโอ การปฏิสนธิสองครั้งถูกค้นพบโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย S. G. Navashin ในปี พ.ศ. 2441 บนพืช 2 ประเภท - ดอกลิลลี่ ( ลิเลียม มาร์ตากอน) และสีน้ำตาลแดงบ่น ( Fritillaria orientalis- การปฏิสนธิสองครั้งเกี่ยวข้องกับอสุจิทั้งสองตัวที่นำเข้าไปในถุงเอ็มบริโอโดยท่อละอองเกสร นิวเคลียสของอสุจิตัวหนึ่งหลอมรวมกับนิวเคลียสของไข่ นิวเคลียสของฟิวส์ตัวที่สองกับนิวเคลียสมีขั้วหรือกับนิวเคลียสทุติยภูมิของถุงเอ็มบริโอ เอ็มบริโอพัฒนาจากไข่ที่ปฏิสนธิ และเอนโดสเปิร์มพัฒนาจากเซลล์ส่วนกลาง ในถุงตัวอ่อนที่มีอุปกรณ์ไข่สามเซลล์เนื้อหาของหลอดละอองเรณูมักจะถูกเทลงในหนึ่งในซินเนอร์จิดซึ่งถูกทำลาย (มองเห็นซากของนิวเคลียสซินเนอร์จิดและนิวเคลียสของพืชของหลอดละอองเกสร) การทำงานร่วมกันครั้งที่สองก็ตายไปในเวลาต่อมา ต่อไป สเปิร์มทั้งสองพร้อมกับไซโตพลาสซึมที่ได้รับการดัดแปลงของท่อละอองเกสร จะเคลื่อนตัวเข้าไปในช่องว่างคล้ายกรีดระหว่างไข่กับเซลล์ส่วนกลาง จากนั้นสเปิร์มจะแยกออกจากกัน ตัวหนึ่งเจาะไข่และสัมผัสกับนิวเคลียสของมัน ส่วนอีกตัวเจาะเข้าไปในเซลล์ส่วนกลาง ซึ่งมันจะสัมผัสกับนิวเคลียสทุติยภูมิหรือตัวใดตัวหนึ่ง และบางครั้งทั้งสองก็อาจเป็นนิวเคลียสแบบมีขั้วด้วย อสุจิสูญเสียไซโตพลาสซึมในขณะที่ยังอยู่ในท่อเรณูหรือเมื่อเจาะเข้าไปในถุงเอ็มบริโอ บางครั้งอสุจิในรูปแบบของเซลล์ที่ไม่เปลี่ยนแปลงจะพบได้ในถุงเอ็มบริโอ

ในระหว่างการปฏิสนธิสองครั้ง นิวเคลียสของถุงเอ็มบริโอจะอยู่ระหว่างเฟสและมักจะมีขนาดใหญ่กว่านิวเคลียสของอสุจิมาก รูปร่างและสภาพอาจแตกต่างกันไป ใน skerda และ Asteraceae อื่นๆ นิวเคลียสของสเปิร์มมีลักษณะเป็นเกลียวโครมาตินที่บิดเป็นเกลียวหรือจีบ ในพืชหลายชนิด จะมีลักษณะยาว บางครั้งก็มีลักษณะเป็นจีบ มีลักษณะเป็นโครมาตินมากหรือน้อย และไม่มีนิวคลีโอลี โดยปกติสเปิร์มจะเป็นนิวเคลียสระหว่างเฟสกลมกับนิวคลีโอลี ซึ่งบางครั้งก็มีโครงสร้างไม่แตกต่างจากนิวเคลียสของตัวเมีย

ขึ้นอยู่กับธรรมชาติของการรวมตัวกันของนิวเคลียสของเพศชายและเพศหญิงมันถูกเสนอ (E. N. Gerasimova-Navashina) เพื่อแยกความแตกต่างระหว่างการปฏิสนธิสองครั้งสองประเภท: premitotic - นิวเคลียสของอสุจิถูกแช่อยู่ในนิวเคลียสของเพศหญิง, โครโมโซมของมันจะ despiralized; การรวมตัวกันของชุดโครโมโซมของนิวเคลียสทั้งสองเกิดขึ้นในเฟสระหว่างกัน (ในไซโกต) postmitotic - นิวเคลียสของชายและหญิง, รักษาเปลือกหอย, เข้าสู่การทำนาย, ในตอนท้ายของการรวมตัวของพวกเขาเริ่มต้น; นิวเคลียสระหว่างเฟสซึ่งมีชุดโครโมโซมของนิวเคลียสทั้งสองเกิดขึ้นหลังจากการแบ่งไมโทติคครั้งแรกของไซโกตเท่านั้น ในระหว่างการปฏิสนธิสองครั้ง นิวเคลียสเดี่ยว 2 ตัวจะหลอมรวมในไข่ ดังนั้นไซโกตนิวเคลียสจึงมีการซ้ำซ้อน จำนวนโครโมโซมในนิวเคลียสของเอนโดสเปิร์มขึ้นอยู่กับจำนวนนิวเคลียสของขั้วในเซลล์ส่วนกลางและบนพลอยด์ของพวกมัน angiosperm ส่วนใหญ่มีนิวเคลียสขั้วเดี่ยว 2 อันและเอนโดสเปิร์มของพวกมันคือ triploid ผลที่ตามมาของการปฏิสนธิสองครั้ง - ซีเนีย - คือการปรากฏตัวของลักษณะเด่นของเอนโดสเปิร์มของพืชพ่อในเอนโดสเปิร์มของเมล็ดลูกผสม หากท่อละอองเรณูหลายท่อเจาะเข้าไปในถุงเอ็มบริโอ อสุจิของหลอดแรกจะมีส่วนร่วมในการปฏิสนธิซ้ำซ้อน ในขณะที่สเปิร์มของหลอดอื่นจะเสื่อมถอย กรณีของการแพร่กระจายของเชื้อ เช่น การปฏิสนธิของไข่ด้วยอสุจิ 2 ตัวนั้นพบได้น้อยมาก

การปฏิสนธิในพืชดอกแองจิโอสเปิร์มจะเกิดขึ้นก่อน ไมโครและเมกะสปอร์เจเนซิสและยัง การผสมเกสร.

Microsporogenesis เกิดขึ้นในอับเรณูของเกสรตัวผู้ ในกรณีนี้เซลล์ซ้ำของเนื้อเยื่อการศึกษาของอับละอองเกสรซึ่งเป็นผลมาจากไมโอซิสจะกลายเป็นไมโครสปอร์เดี่ยว 4 ตัว หลังจากนั้นครู่หนึ่ง ไมโครสปอร์จะเริ่มแบ่งไมโทติคและเปลี่ยนเป็นเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้ - เม็ดเรณู.

ด้านนอกมีเปลือกเกสร 2 อันปกคลุมอยู่: exine และ intina.

Exine - เปลือกด้านบนหนาขึ้นและอิ่มตัวด้วยสโปโรเลนนินซึ่งเป็นสารคล้ายไขมัน ช่วยให้ละอองเกสรสามารถทนต่ออุณหภูมิและอิทธิพลทางเคมีได้อย่างมีนัยสำคัญ exine มีรูพรุนซึ่งปิดด้วย "ปลั๊ก" จนกระทั่งผสมเกสร

Intina มีเซลลูโลสและยืดหยุ่น มีสองเซลล์ในเมล็ดเรณู: พืชและกำเนิด.

Megasporogenesis เกิดขึ้นที่ ออวุล- จากแม่ เซลล์นิวเซลลัสผลของไมโอซิสทำให้เกิดสปอร์จำนวน 4 เมกะสปอร์ ซึ่งเหลือเพียงเมกะสปอร์เพียงตัวเดียว เมกะสปอร์นี้จะเติบโตอย่างแข็งแกร่งและดันเนื้อเยื่อนิวเซลลัสไปทางผิวหนัง ทำให้เกิดถุงเอ็มบริโอ นิวเคลียสของถุงเอ็มบริโอแบ่ง 3 ครั้งโดยไมโทซีส หลังจากการแบ่งส่วนแรก นิวเคลียสของลูกสาวทั้งสองจะแยกออกไปที่ขั้วอื่น: ชาลาซาล และไมโครไพลาร์ และพวกมันจะแบ่งกันสองครั้งที่นั่น จึงมีนิวเคลียสสี่นิวเคลียสในแต่ละขั้ว นิวเคลียสสามนิวเคลียสที่แต่ละขั้วถูกแยกออกเป็นเซลล์แยกกัน และอีกสองนิวเคลียสที่เหลือจะย้ายไปที่ศูนย์กลางและผสานเข้าด้วยกัน กลายเป็นนิวเคลียสซ้ำทุติยภูมิ บน เสาไมโครไพลาร์มีสองการทำงานร่วมกันและหนึ่งเซลล์ที่ใหญ่กว่า - ไข่ ปฏิปักษ์จะอยู่ที่เสาชาลาซาล ดังนั้นถุงเอ็มบริโอที่โตเต็มวัยจึงมี 7 เซลล์

การผสมเกสรเกี่ยวข้องกับการถ่ายโอนละอองเกสรจากเกสรตัวผู้ไปยังมลทิน

การปฏิสนธิ ละอองเรณูที่ตกลงบนปานจะงอกออกมา การงอกของละอองเรณูเริ่มต้นด้วยการบวมของเมล็ดพืชและการก่อตัวของท่อละอองเรณูจากเซลล์พืช ท่อละอองเรณูทะลุเปลือกในตำแหน่งที่บางกว่า - ที่เรียกว่ารูรับแสง ส่วนปลายของท่อละอองเรณูจะหลั่งสารพิเศษที่ทำให้เนื้อเยื่อของมลทินและลีลาอ่อนตัวลง เมื่อท่อละอองเรณูโตขึ้น นิวเคลียสของเซลล์พืชและเซลล์กำเนิดจะผ่านเข้าไป ซึ่งแบ่งและสร้างอสุจิสองตัว ท่อละอองเรณูจะแทรกซึมเข้าไปในถุงเอ็มบริโอผ่านไมโครไพล์ของออวุล ซึ่งจะแตกออกและมีสิ่งอยู่ภายในไหลเข้าไป สเปิร์มตัวหนึ่งจะหลอมรวมกับไข่เพื่อสร้างไซโกต ซึ่งจะทำให้เกิดเป็นเอ็มบริโอของเมล็ด อสุจิตัวที่ 2 จะหลอมรวมกับนิวเคลียสส่วนกลาง ส่งผลให้เกิดนิวเคลียส triploid ซึ่งต่อมาพัฒนาเป็นเอนโดสเปิร์ม triploid ดังนั้นเอนโดสเปิร์มในแองจีโอสเปิร์ม triploid และรอง, เพราะ เกิดขึ้นหลังจากการปฏิสนธิ

กระบวนการทั้งหมดนี้เรียกว่าการปฏิสนธิสองครั้ง มันถูกอธิบายครั้งแรกโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย S.G. Navashin (พ.ศ. 2441)

Antipodes และ synergids จะละลายหลังจากการปฏิสนธิ และจำนวนเต็มจะถูกแปลงเป็นเปลือกหุ้มเมล็ด

Apomixis คือการพัฒนาของเอ็มบริโอจากเซลล์ที่ไม่ได้รับการผสมพันธุ์ รูปแบบของ apomixis ขึ้นอยู่กับส่วนใดของออวุลที่เอ็มบริโอพัฒนามา ในการเกิด parthenogenesis (parthenos-virgin) เอ็มบริโอจะเกิดจากไข่ที่ไม่ได้รับการผสมพันธุ์ หากเอ็มบริโอพัฒนาจากเซลล์อื่นของไฟโตไฟต์ (แอนติโปด, ซินเนอร์จิด) กระบวนการนี้เรียกว่าอะโพกามี ในกรณีของการก่อตัวของเอ็มบริโอจากเซลล์นิวเซลลัสและจำนวนเต็มที่ไม่รวมอยู่ในเซลล์สืบพันธุ์ พวกมันพูดถึงการละทิ้ง Apomixis เป็นเรื่องธรรมดาในกลุ่มพืชที่พัฒนาตามวิวัฒนาการ เนื่องจาก apomixis พืชจึงไม่ขึ้นอยู่กับสารผสมเกสร



ตัวอสุจิเคลื่อนไหวอย่างอิสระด้วยความเร็ว 2-3 มม. ต่อนาที หลังจากผ่านไป 30-60 นาทีพวกมันจะไปถึงโพรงมดลูกและหลังจาก 90-120 นาทีเนื่องจากการหดตัวของกล้ามเนื้อมดลูกอย่างรุนแรงพวกมันจึงเข้าสู่ท่อนำไข่ซึ่งพวกมันจะพบกับไข่ อสุจิสามารถรักษาความสามารถในการปฏิสนธิในระบบสืบพันธุ์สตรีได้นาน 24-48 ชั่วโมง ไข่ยังคงความสามารถในการปฏิสนธิได้ในระยะเวลาประมาณเท่าเดิมหลังการตกไข่ โดยปกติไข่จะปฏิสนธิด้วยอสุจิเพียงตัวเดียว อย่างไรก็ตาม น้ำอสุจิของมนุษย์จะต้องมีอสุจิหลายล้านตัวเพื่อให้เกิดการปฏิสนธิ จำเป็นต้องมีอสุจิมากเกินไปเพื่อเอาชนะอุปสรรครอบๆ ไข่ เมื่ออสุจิเข้าใกล้ไข่ เยื่อหุ้มของอะโครโซมที่ปกคลุมอะโครโซมจะแตกตัวและเอ็นไซม์ที่มีอยู่ในไข่ ได้แก่ ไฮยาลูโรนิเดสและโปรตีเอส จะย่อยเซลล์ฟอลลิคูลาร์ที่อยู่รอบๆ และสเปิร์มจะแทรกซึมเข้าไปในไข่ ทันทีที่อสุจิตัวแรก (และตัวเดียว) ทะลุผ่านไข่ เยื่อหุ้มเซลล์ของมันจะมีการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างและการทำงานที่สำคัญ ซึ่งป้องกันการแทรกซึมของอสุจิตัวอื่น หลังจากนี้อสุจิจะไม่สามารถเจาะไข่ได้

นิวเคลียสของสเปิร์มซึ่งเคลื่อนเข้าหานิวเคลียสของไข่ จะถูกเปลี่ยนเป็นนิวเคลียสของตัวผู้: โครมาตินซึ่งมีความหนาแน่นก่อนหน้านี้จะคลายตัว เยื่อหุ้มนิวเคลียสจะละลาย การแทรกซึมของอสุจิเข้าไปในไข่จะช่วยกระตุ้นการแบ่งไมโอซิสส่วนที่สองให้สมบูรณ์ และโอโอไซต์ลำดับที่สองจะกลายเป็นไข่ที่โตเต็มที่ นิวเคลียสของชายและหญิงค่อยๆ เข้ามาใกล้กันมากขึ้น เยื่อหุ้มของพวกมันจะละลาย และโครโมโซมของบิดาและมารดาจะติดอยู่กับเกลียวของแกนหมุนที่เกิดขึ้น ในขั้นตอนนี้จำนวนโครโมโซมซ้ำจะถูกเรียกคืนและไข่ที่ปฏิสนธิเรียกว่าไซโกต (จากกรีก zygotos - การเชื่อมต่อคู่) ไซโกตต้องผ่านระยะแอนาเฟสและเทโลเฟส

1 - โอโอไซต์หลังการตกไข่; 2 - การปฏิสนธิ; 3 -~ ระยะของนิวเคลียสของชายและหญิง 4 - metaphase ของส่วนแรกของไซโกต; 5 - ระยะสองเซลล์ของการพัฒนาตัวอ่อน b และ 7 - ระยะต่างๆ ของโมรูลา; 8 - ระยะบลาสโตไซต์; 9 - จุดเริ่มต้นของการปลูกถ่าย

การแบ่งไซโตพลาสซึมในภายหลังส่งผลให้เกิดเซลล์ลูกสาวซ้ำสองเซลล์ เมื่อผ่านท่อนำไข่เข้าไปในมดลูก ไซโกตจะผ่านการแบ่งเซลล์หลายครั้ง (รูปที่ 1.7) ส่งผลให้เกิดการก่อตัวของก้อนเซลล์ที่เรียกว่ามอรูลา (จากภาษาละติน morus - มัลเบอร์รี่) เนื่องจากมีความคล้ายคลึงกับ ต้นหม่อน เซลล์ที่เกิดจากการแบ่งตัวเรียกว่าบลาสโตเมียร์ (จากภาษากรีกบลาสโตส - สารตั้งต้นที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ + เมรอส - ส่วนหนึ่ง) ในมอรูลา มวลภายในของบลาสโตเมียร์แตกต่างจากบลาสโตเมียร์ผิวเผินในลักษณะไซโตพลาสซึมและชะตากรรมต่อไปของพวกมัน กลุ่มในคือเอ็มบริโอบลาสต์ กลายเป็นแหล่งที่มาของการพัฒนาของเอ็มบริโอ และชั้นนอกก่อให้เกิดสิ่งที่เรียกว่าการให้อาหารขั้นต้น บลาสโตเมียร์จะค่อยๆ วางอยู่ตามขอบและสร้างผนังรอบๆ ช่องกลางที่เต็มไปด้วยของเหลว ระยะการพัฒนานี้เรียกว่าบลาสโตซิสต์หรือถุงน้ำเชื้อ ถึง วันที่สี่หลังจากการปฏิสนธิที่ส่วนใดส่วนหนึ่งของชั้นนอกของบลาสโตเมอร์ที่เรียกว่าโทรโฟบลาสต์ (จากถ้วยรางวัลกรีก - เพื่อป้อน + บลาสโตส - สารตั้งต้นที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ) การสะสมของเซลล์เอ็มบริโอบลาสต์จะเกิดขึ้น - ก้อนเนื้อของเชื้อโรค กระบวนการกินเริ่มต้นขึ้นในระหว่างที่ปมของตัวอ่อนกลายเป็นเกราะป้องกันเชื้อโรคซึ่งร่างกายของเอ็มบริโอจะเกิดขึ้น ในโพรงมดลูกเซลล์ trophoblast จะเพิ่มจำนวนและในวันที่ 6-9 หลังจากการปฏิสนธิพวกมันจะถูกแช่อยู่ในผนังมดลูกเพื่อรับสารอาหารจากเซลล์เยื่อบุโพรงมดลูก (ชั้นเมือกด้านในของมดลูก) กระบวนการนี้เรียกว่าการปลูกถ่าย (จากภาษาละติน im - in + plantatio - เพื่อแนะนำ) เซลล์ของชั้นโทรโฟบลาสต์ด้านนอกจะก่อตัวเป็นโทรโฟบลาสต์ วิลไล ซึ่งเติบโตเป็นเยื่อบุโพรงมดลูกและให้สารอาหารและออกซิเจนแก่บลาสโตซิสต์ ในระยะหลังของการพัฒนา การทำงานนี้จะดำเนินการโดยรกหรือที่ของทารก เยื่อหุ้มชั้นนอกหรือคอรีออนเกิดขึ้นจากเซลล์ชั้นนอกของบลาสโตซิสต์ มีช่องว่างสองช่องปรากฏขึ้นในมวลเซลล์ชั้นใน เซลล์ที่เรียงรายอยู่ในโพรงเหล่านี้ก่อให้เกิดถุงน้ำคร่ำและถุงไข่แดง เซลล์ที่ประกอบเป็นมวลเซลล์ชั้นในและถุงไข่แดงจะก่อตัวเป็นแผ่นเชื้อโรค ซึ่งต่อมาตัวอ่อนจะพัฒนาต่อไป ในระยะแรก เมื่อเส้นผ่านศูนย์กลางของจานเชื้อโรคไม่ถึง 2 มม. เซลล์ของมันจะแบ่งออกเป็นสองชั้น - ชั้นนอกหรือ ectoderm และ ชั้นในหรือเอนโดเดิร์ม ต่อมาชั้นจมูกที่สามจะเกิดขึ้น - เมโซเดิร์ม (จากกรีกมีโซ - ตรงกลาง) ชั้นเชื้อโรคทั้งสามชั้นนี้ก่อให้เกิดเนื้อเยื่อทั้งหมดของตัวอ่อนที่กำลังพัฒนา

เซลล์ส่วนใหญ่ที่ประกอบเป็นเอคโทเดิร์มมีส่วนร่วมในการพัฒนาจำนวนเต็มของร่างกายและโครงสร้างที่เกี่ยวข้อง จากนั้นจะเกิดขึ้น: เยื่อบุผิวด้านนอก, ต่อมผิวหนัง, ชั้นผิวของฟัน, กระจกตา ฯลฯ - อนุพันธ์ของ ectoderm ที่ก่อให้เกิด ระบบประสาทและอวัยวะรับความรู้สึก

เซลล์ของชั้นจมูกชั้นในซึ่งเปลี่ยนแปลงไปพร้อมกับส่วนอื่น ๆ ของเอ็มบริโอทำให้เกิดเยื่อบุผิวของกระเพาะ, ต่อมย่อยอาหารและส่วนของเยื่อบุผิวของระบบทางเดินหายใจ - อนุพันธ์ของเอ็นโดเดอร์ม

เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อทั้งหมดไม่ว่าจะพบที่ไหนก็ตามล้วนมาจากเมโซเดิร์ม ข้อต่อทุกชนิด กระดูกอ่อน เนื้อเยื่อกระดูก คลองอวัยวะขับถ่าย ระบบไหลเวียนโลหิต เนื้อเยื่อรังไข่และอัณฑะ เป็นต้น

จุดเริ่มต้นของกระบวนการสร้างอวัยวะ (การพัฒนาอวัยวะ) มีความเกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของอวัยวะพื้นฐาน (วาง) ซึ่งเกิดจากการเปลี่ยนแปลงในท้องถิ่นในพื้นที่หนึ่งของชั้นเชื้อโรคโดยเฉพาะ

อย่างไรก็ตาม ในกรณีส่วนใหญ่ อวัยวะของสัตว์มีกระดูกสันหลัง รวมถึงมนุษย์ เป็นอนุพันธ์ของชั้นเชื้อโรคสองชั้นหรือทั้งสามชั้น ยิ่งไปกว่านั้น การพัฒนาของอวัยวะไม่เพียงเกิดขึ้นภายใต้สภาวะปฏิสัมพันธ์ของเซลล์ที่ประกอบขึ้นเป็นพื้นฐานเท่านั้น แต่ยังเกิดขึ้นในปฏิกิริยาที่ใกล้เคียงที่สุดของชั้นเชื้อโรคต่างๆ ด้วย

ประมาณปลายสัปดาห์ที่ 3 ระบบร่างกายของเอ็มบริโอเริ่มก่อตัว: ระบบประสาท ระบบไหลเวียนโลหิต ระบบย่อยอาหาร และอื่นๆ ในสัปดาห์ที่ 5 จะมีการระบุพื้นฐานของแขนขา ภายในสัปดาห์ที่ 8-9 การก่อตัวของอวัยวะทั้งหมดจะเสร็จสมบูรณ์

ระยะแรกของการพัฒนาตัวอ่อนของสัตว์มีกระดูกสันหลังทั้งหมดยังคงอยู่ คุณสมบัติทั่วไปและมีความคล้ายคลึงกันมากซึ่งสะท้อนถึงความเหมือนกันของประวัติศาสตร์วิวัฒนาการ ประมาณ 9-11 สัปดาห์หลังจากการปฏิสนธิ เอ็มบริโอของมนุษย์จะมีคุณลักษณะของมนุษย์เป็นของตัวเอง ตั้งแต่บัดนี้จนเกิดจะเรียกว่าทารกในครรภ์ หลังคลอด ทารกในครรภ์เรียกว่าทารกแรกเกิดหรือทารก

ระยะเวลาการพัฒนาของร่างกายตั้งแต่สัปดาห์ที่ 9-11 จนถึงช่วงเกิดเรียกว่าระยะฝากครรภ์ (จาก Lat. ante - ก่อน + natalius - เกิด) หลังจากนั้นช่วงหลังคลอด (Lat. หลัง - หลัง) ของชีวิต เริ่มต้น ช่วงหลังคลอดจะสิ้นสุดลงเมื่อร่างกายเสียชีวิต

นอกจากนี้ยังมีระยะปริกำเนิด (กรีก peri - รอบ) ซึ่งเริ่มตั้งแต่สัปดาห์ที่ 28 ของการตั้งครรภ์ รวมถึงการคลอดบุตร (ช่วงคลอด) และ 7 วันแรกของช่วงหลังคลอด