สัตว์ดัดแปลงพันธุกรรม วัวดัดแปลงพันธุกรรมผลิตนม "มนุษย์" วัวเงินสดเภสัชกรรม

31016 0

ต่างจากพืชตรงที่เป็นไปได้ที่จะได้รับพืชที่อุดมสมบูรณ์ทั้งหมดจากเซลล์ร่างกายที่ถูกเปลี่ยนรูปและการขยายพันธุ์พืช การได้รับสัตว์ดัดแปลงพันธุกรรมเป็นกระบวนการที่ซับซ้อนและยาวนานมาก

กลยุทธ์ที่ใช้มีดังนี้:
1. ยีนโคลนจะถูกนำเข้าสู่นิวเคลียสของไข่ที่ปฏิสนธิ
2. ไข่ที่ปฏิสนธิซึ่งมี DNA ภายนอกจะถูกฝังเข้าไปในผู้รับเพศหญิง (เนื่องจากความสำเร็จในการพัฒนาเอ็มบริโอของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมนั้นเป็นไปไม่ได้ภายใต้เงื่อนไขอื่น ๆ )
3. คัดเลือกลูกหลานที่พัฒนาจากไข่ที่ฝังซึ่งมียีนโคลนในทุกเซลล์
4. สัตว์ที่มียีนโคลนในเซลล์ไลน์จมูกจะถูกข้ามไปสร้างสายพันธุกรรมใหม่

การทดลองดัดแปลงพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์โดยการนำทรานส์ยีนเข้าไปในนั้นต้องใช้เวลามาก อย่างไรก็ตาม การดัดแปลงพันธุกรรมได้กลายเป็นเครื่องมืออันทรงพลังในการศึกษาพื้นฐานระดับโมเลกุลของการแสดงออกและการพัฒนาของยีนของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม สำหรับการสร้างระบบแบบจำลองสำหรับการศึกษาโรคของมนุษย์ และสำหรับการดัดแปลงพันธุกรรมเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเพื่อผลิตโปรตีนที่สำคัญทางการแพทย์ในนม มีการเสนอคำศัพท์ใหม่ ซึ่งก็คือ การทำฟาร์ม เพื่อหมายถึงกระบวนการได้รับโปรตีนหรือเภสัชกรรมของมนุษย์ที่แท้จริงจากนมของสัตว์เลี้ยงดัดแปลงพันธุกรรม

แนะนำให้ใช้นมเพราะมันถูกสร้างขึ้นในร่างกายของสัตว์ในปริมาณมากและสามารถรีดนมได้ตามต้องการโดยไม่เป็นอันตรายต่อสัตว์ โปรตีนชนิดใหม่ที่ผลิตโดยต่อมน้ำนมและหลั่งออกมาในนมไม่ควรมีผลข้างเคียงใดๆ ต่อกระบวนการทางสรีรวิทยาปกติที่เกิดขึ้นในร่างกายของสัตว์ดัดแปลงพันธุกรรม และไม่ควรได้รับการเปลี่ยนแปลงหลังการแปล ซึ่งตาม อย่างน้อยอยู่ใกล้กับเซลล์ของมนุษย์ นอกจากนี้การแยกมันออกจากนมซึ่งมีโปรตีนอื่นด้วยก็ไม่ควรเป็นเรื่องยาก

แม้ว่าข้อเท็จจริงที่ว่าสัตว์ในฟาร์มดัดแปลงพันธุกรรมชนิดแรกจะได้มาในปี 1985 โดยการนำ DNA ภายนอกเข้าไปในนิวเคลียสของไซโกต แต่จนถึงปัจจุบันยังไม่มีการพัฒนาวิธีการที่มีประสิทธิผลซึ่งสามารถนำไปใช้เพื่อสร้างสัตว์ดัดแปลงพันธุกรรมได้ โดยไม่คำนึงถึงสายพันธุ์และวัตถุประสงค์ของ การทดลอง. การพัฒนาของใหม่ วิธีการที่มีประสิทธิภาพการถ่ายโอนยีนไปยังเซลล์เอ็มบริโอและโซมาติกของสัตว์ ตลอดจนการปรับปรุงแนวทางที่มีอยู่ยังคงเป็นงานเร่งด่วน

ในบรรดาวิธีการที่หลากหลายในการนำ DNA ภายนอกเข้าสู่จีโนมของสัตว์นั้นสามารถแยกแยะได้ดังต่อไปนี้ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในการฝึกแปลงเพศ:
- วิธีการฉีดแบบไมโคร
- การถ่ายโอนยีนที่อาศัยไวรัสรีโทรไวรัส
- การใช้เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนดัดแปลง
- การถ่ายโอนนิวเคลียสที่ถูกเปลี่ยนรูปของเซลล์กำเนิดและโซมาติก
- การใช้อสุจิและอสุจิเป็นตัวพา DNA

วิธีอื่นๆ ในการนำ DNA ภายนอกเข้าสู่สัตว์ ได้แก่ การใช้ไลโปโซม เวกเตอร์อะดีโนไวรัส และการฉีดความเร็วสูง อย่างไรก็ตาม วิธีการเหล่านี้ยังไม่พบการใช้อย่างแพร่หลายเนื่องจากขาดความเสถียร ตลอดจนขาดการบูรณาการของยีนเข้ากับจีโนม

การฉีดดีเอ็นเอรีคอมบิแนนท์แบบไมโครเข้าไปในโอโอไซต์ที่ปฏิสนธิของสัตว์หลายเซลล์ยังคงเป็นวิธีการที่ได้รับความนิยมมากที่สุดในการนำยีนแปลกปลอมเข้าสู่ร่างกายของสัตว์ แม้ว่าวิธีการดังกล่าวจะต้องมีคุณสมบัติสูงและอุปกรณ์ราคาแพง แต่ความเรียบง่ายและความน่าเชื่อถือก็ชดเชยข้อบกพร่องทั้งหมด

ระบบการทดลองระบบแรกและได้รับการพัฒนาอย่างดีที่สุดสำหรับการผลิตสัตว์ดัดแปลงพันธุกรรมคือหนู หนูตัวเมียผู้บริจาคที่มีการตกไข่สูงในการทดลองจะถูกผสมข้ามกับพ่อพันธุ์ตัวผู้ หลังจากผ่านไป 12 ชั่วโมง ไข่ที่ปฏิสนธิจะถูกแยกและนำไปเพาะเลี้ยง ถัดไป recombinant DNA จะถูกฉีดเข้าไปใน pronuclei ที่ใหญ่กว่าของทั้งสอง (โดยปกติจะเป็นตัวผู้) (รูปที่ 2.17) ไข่ที่รอดจากการฉีดจะถูกย้ายไปยังผู้รับตัวเมีย โอโอไซต์ที่ปลูกถ่ายเพียงบางส่วนเท่านั้นที่ยังคงพัฒนาต่อไปจนกว่าลูกจะเกิด

ข้าว. 2.17. การฉีดไมโครดีเอ็นเอภายนอกเข้าไปในนิวเคลียสของไข่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ปฏิสนธิภายใต้กล้องจุลทรรศน์ (a) และแผนการทดลอง (b)

ความถี่ของการรวมตัวของ DNA ภายนอกเมื่อใช้วิธีการไมโครอินเจคชั่นจะขึ้นอยู่กับปัจจัยต่างๆ เช่น ความบริสุทธิ์ของตัวอย่างที่ฉีด รูปร่างและความเข้มข้นของ DNA องค์ประกอบของสารละลายบัฟเฟอร์สำหรับไมโครอินเจคชัน คุณภาพของเอ็มบริโอ และ วิธีการย้ายตัวอ่อนไปยังผู้รับ (ไม่ผ่าตัด, ผ่าตัด, ส่องกล้อง)

สัตว์ดัดแปลงพันธุกรรมในลูกหลานได้รับการระบุโดยวิธีการต่างๆ ซึ่งส่วนใหญ่มักเป็น PCR และผสมข้ามเพื่อให้ได้สายพันธุ์ดัดแปลงพันธุกรรม สัตว์ดัดแปลงพันธุกรรมบางตัวกลายเป็นโมเสก (เซลล์สืบพันธุ์ไม่มี DNA ภายนอก) ดังนั้นเมื่อผสมข้ามสายพันธุ์ ส่วนเล็กๆ ของลูกหลานรุ่นแรกจะกลายเป็นดัดแปลงพันธุกรรมมากกว่าที่ประมาณไว้ 50% ในบางกรณี ไม่สามารถรับเส้นโฮโมไซกัสได้เนื่องจากการแทรกดัดแปลงพันธุกรรมในสถานะโฮโมไซกัสนั้นเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ 5-15% เนื่องจากการแทรกบางครั้งจะรบกวนส่วนสำคัญของจีโนม

ไม่ทราบกลไกที่แน่นอนที่ทำให้แน่ใจได้ว่าจะมีการรวม DNA ที่ถูกฉีดเข้ากับโครโมโซมของเซลล์เป้าหมาย แต่การวิเคราะห์โครงสร้างของ DNA ที่บูรณาการทำให้เราสามารถระบุบางจุดได้ การรวมตัวเกิดขึ้นแบบสุ่มที่ตำแหน่งของโครโมโซมเดียว ซึ่งอาจมีสำเนา DNA ในตัวเรียงกันตั้งแต่หนึ่งถึงหลายพันชุด ประมาณ 30% ของสัตว์แปลงพันธุ์ปฐมภูมิที่เป็นผลลัพธ์มักจะแสดงอาการโมเสกในระดับหนึ่ง ซึ่งอาจเป็นผลมาจากการรวมตัวของ DNA ภายนอกหลังจากเสร็จสิ้นวงจรการจำลองแบบแรก

ระดับของการรวม DNA ภายนอกเข้ากับจีโนมเช่น จำนวนสัตว์ดัดแปรพันธุกรรมจากจำนวนสัตว์เกิดทั้งหมด เมื่อใช้วิธีการฉีดแบบไมโครอินเจคชัน ขึ้นอยู่กับชนิดของสัตว์ จะมีความผันผวนในช่วง 5-15% ที่ไม่มีนัยสำคัญ ตัวบ่งชี้ที่สำคัญที่สุดเมื่อคำนึงถึงต้นทุนที่จำเป็นในการได้รับสัตว์ดัดแปรพันธุกรรมหนึ่งตัวคือประสิทธิภาพโดยรวมของการแปลงพันธุ์ซึ่งคำนวณเป็นอัตราส่วนของจำนวนสัตว์ดัดแปรพันธุกรรมที่ได้รับต่อจำนวนตัวอ่อนที่ปลูกถ่ายทั้งหมดซึ่งแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ ค่าของตัวบ่งชี้นี้สำหรับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมก็ค่อนข้างคงที่เช่นกัน โดยมีค่าเฉลี่ยตั้งแต่ ~0.5% ในสุกรและวัว จนถึง ~2% ในหนู

เวกเตอร์รีโทรไวรัสยังใช้ในการผลิตสัตว์ดัดแปลงพันธุกรรมอีกด้วย การติดเชื้อของเอ็มบริโอก่อนการปลูกถ่ายด้วยไวรัสรีคอมบิแนนท์รีคอมบิแนนท์เป็นขั้นตอนที่ค่อนข้างง่ายและมีประสิทธิภาพ

โมรูลาแปดเซลล์ (รูปที่ 2.18) ถูกปล่อยออกจากเยื่อหุ้มไข่และวางในจานเพาะเลี้ยงที่มีไฟโบรบลาสต์ที่สร้างรีคอมบิแนนท์รีโทรไวรัส เอ็มบริโอที่ติดเชื้อซึ่งถึงระยะบลาสทูลาจะถูกฝังเข้าไปในตัวเมียเทียม เป็นผลให้สิ่งมีชีวิตดัดแปรพันธุกรรมถูกสร้างขึ้นโดยโมเสกในจำนวนและตำแหน่งของการแทรก DNA ลูกผสมเข้าไปในจีโนม ดังนั้นเพื่อให้ได้สายพันธุ์ที่บริสุทธิ์จึงจำเป็นต้องมีการผสมพันธุ์ขนาดใหญ่เพิ่มเติม

ข้อเสียของวิธีนี้คือการแทรก DNA จากภายนอกถูกจำกัดไว้ที่ ~8 kb ซึ่งเป็นผลมาจากการที่ยีนอาจปราศจากลำดับการควบคุมที่อยู่ติดกันซึ่งจำเป็นสำหรับการแสดงออกของมัน และในบางกรณี การบูรณาการเข้ากับตำแหน่งดั้งเดิมนั้นไม่เสถียร .

เวกเตอร์ lentiviral ชนิดใหม่ (lentiviruses อยู่ในตระกูล retrovirus) แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพมากในการส่ง DNA ไปยังโอโอไซต์และไซโกต การฉีดโครงสร้างเลนติไวรัสชนิดรีคอมบิแนนท์เข้าไปในช่องว่างเพอริวิเทลลีนของไซโกตของสุกรและโอโอไซต์ของวัว ทำให้เกิดการปรากฏตัวของลูกหลานโดยมีสัดส่วนของบุคคลที่ดัดแปลงพันธุกรรมสูงที่สุดจนถึงปัจจุบัน ในเวลาเดียวกัน เลนติไวรัสพาหะมีข้อเสียทั้งหมดเหมือนกับไวรัสเรโทร: ขนาดที่เล็กของส่วนแทรก DNA ภายนอกและการรวมหลายรายการเข้ากับจีโนมของโฮสต์ ซึ่งสามารถนำไปสู่ผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ เช่น การกระตุ้นการสร้างเนื้องอกและการกลายพันธุ์แบบแทรก นอกจากนี้ สำหรับพาหะของ lentiviral จะมีการสังเกตโมเสคในระดับสูงของลูกหลานที่ดัดแปลงพันธุกรรมและข้อเท็จจริงส่วนบุคคลของการเงียบ (การยับยั้ง) ของลำดับรีคอมบิแนนต์ของ lentiviral ในสายพันธุ์ดัดแปลงพันธุกรรมที่เกิดขึ้น

การใช้เวกเตอร์เรโทรไวรัสมีข้อเสียเปรียบที่สำคัญอีกประการหนึ่ง แม้ว่าเวกเตอร์เหล่านี้ได้รับการออกแบบให้มีข้อบกพร่องในการจำลองแบบ แต่จีโนมของไวรัสรีโทรไวรัส (ไวรัสตัวช่วย) ที่จำเป็นในการผลิต ปริมาณมากเวกเตอร์ DNA สามารถเข้าสู่นิวเคลียสเดียวกันกับยีนได้ แม้จะมีมาตรการทั้งหมดที่ใช้แล้ว แต่ไวรัสรีโทรไวรัสตัวช่วยก็สามารถแพร่พันธุ์ในร่างกายของสัตว์ดัดแปลงพันธุกรรมได้ ซึ่งเป็นที่ยอมรับไม่ได้โดยสิ้นเชิงหากสัตว์เหล่านี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นอาหารหรือเป็นเครื่องมือในการได้รับผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ และเนื่องจากมีวิธีการทางเลือกของการทรานส์เจโนซิสอยู่ จึงไม่ค่อยมีการใช้พาหะไวรัสรีโทรไวรัสเพื่อสร้างสัตว์ดัดแปลงพันธุกรรมที่มีมูลค่าทางการค้า

ข้าว. 2.18. โครงการเพื่อให้ได้หนูพันธุ์ดัดแปรพันธุกรรมโดยใช้เวกเตอร์รีโทรไวรัส

เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนดัดแปลงสามารถนำมาใช้ผลิตสัตว์ดัดแปลงพันธุกรรมได้ เซลล์ที่แยกได้จากเอ็มบริโอของหนูระยะบลาสโตซิสต์สามารถแพร่กระจายในการเพาะเลี้ยง โดยรักษาความสามารถในการแยกความแตกต่างออกไปเป็นเซลล์ชนิดใดก็ได้ รวมถึงเซลล์เจิร์มไลน์ เมื่อนำเข้าสู่เอ็มบริโอระยะบลาสโตซิสต์อีกตัวหนึ่ง (รูปที่ 2.19)

เซลล์ดังกล่าวเรียกว่าเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน pluripotent (ES) ทรานส์ยีนเป้าหมายสามารถนำเข้าสู่เซลล์ ES ในการเพาะเลี้ยงได้โดยใช้วิธีการต่างๆ (การเปลี่ยนถ่าย การใช้ไฟฟ้า การติดเชื้อไวรัสเรโทร ฯลฯ) โดยไม่กระทบต่อความสามารถในการมีจำนวนมากของพวกมัน ข้อได้เปรียบในทางปฏิบัติของโครงร่างนี้คือให้โอกาสที่ดีในการเลือกเซลล์ตามพารามิเตอร์ที่กำหนด นี่อาจเป็นจำนวนสำเนาของทรานส์ยีน ตำแหน่งของมัน หรือรูปแบบการแสดงออกของมัน

ด้วยการทราบลำดับที่อยู่รอบๆ ตำแหน่งเฉพาะสำหรับการบูรณาการที่ต้องการ เวกเตอร์สามารถถูกออกแบบให้แทรก DNA เป้าหมายโดยการรวมตัวกันอีกครั้งที่คล้ายคลึงกัน ตัวอย่างเช่น การแทนที่ยีนใดๆ ที่เข้ารหัสคุณลักษณะที่ระบุได้ง่ายสำหรับจุดประสงค์ของการคัดเลือก การเอาออกหรือการฟื้นฟูการทำงานของมันในเซลล์แปลงพันธุ์ที่เป็นผลลัพธ์

ในทำนองเดียวกัน สิ่งที่เรียกว่าหนูที่น่าพิศวงจะได้รับ - หนูที่มียีนของเซลล์จำเพาะที่ถูกปิดใช้งานโดยเฉพาะเพื่อศึกษาการทำงานของมัน เพื่อดำเนินการรวมตัวใหม่แบบโฮโมโลกัส เวกเตอร์จะถูกสร้างขึ้นจากชิ้นส่วนของยีนเป้าหมายที่ถูกวางแผนไว้ว่าจะปิดใช้งาน ส่วนหนึ่งของยีนเป้าหมายจะถูกแทนที่ด้วยเครื่องหมายเลือกบางตัวเพื่อเลือกเซลล์ที่มีโครงสร้างแบบรวม

ข้าว. 2.19. การสร้างหนูดัดแปรพันธุกรรมโดยการสร้างตัวอ่อนใหม่โดยใช้เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนดัดแปลงพันธุกรรม (เซลล์ ES) เซลล์ ES ได้มาจากมวลเซลล์ชั้นในของบลาสโตซิสต์ของเมาส์

เซลล์ ES แปลงพันธุ์ที่เลือกสามารถเพาะเลี้ยงและนำไปใช้เพื่อผลิตสัตว์แปลงพันธุ์ได้ วิธีนี้จะหลีกเลี่ยงการแทรกยีนโดยไม่ได้ตั้งใจ ซึ่งเป็นเรื่องปกติสำหรับระบบไมโครอินเจคชันและระบบเวกเตอร์รีโทรไวรัส

สัตว์ทุกตัวที่ได้รับตามโครงการนี้เป็นงานโมเสก ดังนั้นงานคัดเลือกจึงจำเป็นเพื่อให้ได้เส้นที่บริสุทธิ์ ปัญหาของการเกิดโมเสกในสัตว์ดัดแปลงพันธุกรรมปฐมภูมิสามารถแก้ไขได้โดยการปลูกถ่ายนิวเคลียสของเซลล์ ES ที่ถูกเปลี่ยนรูปไปเป็นโอโอไซต์ที่มีนิวเคลียส จากนั้นจึงพัฒนาต่อไปตามปกติ เป็นผลให้ทุกเซลล์ของสัตว์ที่เกิดนั้นจะมีการแปลงยีน

น่าเสียดายที่เซลล์ ES pluripotent ที่คล้ายกับหนูยังไม่พบในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและนกชนิดอื่น แต่การค้นหายังคงดำเนินต่อไป

การถ่ายโอนนิวเคลียสของเซลล์กำเนิดและเซลล์โซมาติกที่ถูกเปลี่ยนรูปไปเป็นไข่ หรือการถ่ายโอนนิวเคลียร์ทางร่างกายเป็นอีกวิธีหนึ่งที่ใช้ในการฝึกแปลงเพศ มีการแสดงให้เห็นว่านิวเคลียสของเซลล์ตัวอ่อนของสัตว์หลายชนิดเมื่อถูกย้ายไปยังไข่ที่มีนิวเคลียส บางครั้งสามารถรองรับการพัฒนาของสิ่งมีชีวิตใหม่ทั้งหมดได้ หลังจากช่วงเวลาสั้นๆ ของการเพาะปลูก แม้แต่นิวเคลียสจากเซลล์ที่แตกต่างกันบางส่วนก็สามารถรองรับการพัฒนาไปสู่บุคคลที่มีชีวิตได้

ตัวอย่างเช่น แกะดอลลี่ที่มีชื่อเสียงถูกโคลนในปี 1997 โดยการรวมเซลล์เยื่อบุผิวที่เพาะเลี้ยง (3-6 ตอน) ของต่อมน้ำนม (เต้านม) ของสัตว์อายุหกขวบที่โตเต็มวัยเข้ากับไข่ที่ถูกตัดนิวเคลียส (รูปที่ 2.20) แม้ว่าจะไม่สามารถตัดออกได้ว่าเซลล์ที่ไม่แตกต่างที่มีอยู่ในเยื่อบุผิวของผู้บริจาคนั้นถูกนำไปใช้ในการโคลนนิ่งโดยไม่ได้ตั้งใจ

ข้าว. 2.20. การโคลนแกะโดยใช้การถ่ายโอนนิวเคลียร์ เซลล์เยื่อบุเต้านมในการเพาะเลี้ยงถูกกระตุ้นให้เข้าสู่ระยะ G0 (ระยะที่มีไข่) จากนั้นเซลล์นี้จะถูกหลอมรวมกับไข่ที่มีนิวเคลียสและเอ็มบริโอจะเติบโตจนถึงระยะแรกของการกำเนิดเอ็มบริโอ หลังจากนั้นเอ็มบริโอจะฝังเข้าไปในมดลูกของแม่ที่ตั้งครรภ์แทนที่ไหน การพัฒนาต่อไป- ในการทดลองของ I. Wilmut เกี่ยวกับการโคลนดอลลี่ ได้ทำการหลอมรวมไข่ที่มีนิวเคลียสกับเซลล์ต่อมน้ำนมในระยะ G0 จำนวน 277 ฟอง จากตัวอ่อนที่ยังมีชีวิตอยู่ 29 ตัว มีเพียงตัวเดียวเท่านั้นที่พัฒนาเป็นสิ่งมีชีวิตที่มีชีวิต

การโคลนดอลลี่จากนิวเคลียสของเซลล์ที่แตกต่างและแกะอีกสามตัวจากนิวเคลียสของเซลล์เอ็มบริโอทำได้สำเร็จเนื่องจากการถ่ายโอนนิวเคลียสจากเซลล์ในระยะพัก (G0) และอาจรวมถึงลักษณะเฉพาะของการกำเนิดเอ็มบริโอของสัตว์ตัวนี้ ในไซโกตแกะ ในช่วงสามแผนกแรกซึ่งใช้เวลาหลายวัน มีเพียงการจำลองดีเอ็นเอเท่านั้นที่เกิดขึ้น ไม่มีการแสดงออกของยีนใดเลย สันนิษฐานว่าในช่วงเวลานี้ DNA ที่ได้รับการแนะนำนั้นปลอดจากโปรตีนควบคุมเฉพาะเซลล์ และยีนที่เกี่ยวข้องของการพัฒนาของตัวอ่อนนั้นสัมพันธ์กับการเริ่มต้นปัจจัยโปรตีนของตัวอ่อนจากไซโตพลาสซึมของไข่

แม้ว่าเทคโนโลยีการโคลนนิ่งยังอีกยาวไกล แต่ดอลลี่โคลนนิ่งแสดงสัญญาณของการแก่ก่อนวัยหลายประการ ซึ่งเป็นเทคโนโลยีที่น่าหวังมากในการผลิตสัตว์ดัดแปลงพันธุกรรม แม้ว่าจะมีปัญหาหลายประการกับรุ่นแรก แต่ส่วนใหญ่แล้วรุ่นที่สองจะไม่มีข้อเสียที่ได้รับเนื่องจากการใช้นิวเคลียสของไข่ "เก่า"

ปัญหาหลักที่ต้องแก้ไขเพื่อให้การสร้างสัตว์ดัดแปรพันธุกรรมโดยใช้วิธีถ่ายโอนนิวเคลียร์เป็นไปได้คือการเก็บรักษาเซลล์จำนวนมากในการเพาะเลี้ยงอย่างต่อเนื่อง ขณะนี้มีการค้นหาปัจจัยการเขียนโปรแกรมใหม่สำหรับเซลล์ที่แตกต่างเพื่อกระตุ้นให้เกิด pluripotency หากประสบความสำเร็จ การดัดแปลงพันธุกรรมของเซลล์ดังกล่าวและการสร้างสิ่งมีชีวิตดัดแปรพันธุกรรมผ่านการถ่ายโอนนิวเคลียร์ทางร่างกายจะกลายเป็นขั้นตอนเกือบเป็นกิจวัตร แต่ตอนนี้การทดลองเหล่านี้เป็นเพียงการทดลองที่ประสบความสำเร็จเท่านั้น

โครโมโซมประดิษฐ์เป็นเวกเตอร์แปลงพันธุ์ ทรานส์ยีนส่วนใหญ่เป็น cDNA ซึ่งเป็นยีนขนาดเล็ก (<20 тнп) или фрагменты генов. Зачастую кДНК плохо экспрессируются в клетках млекопитающих, а когда трансгеном служит геномная ДНК, важные геноспецифичные регуляторные последовательности, расположенные до и после гена-мишени, обычно не входят в состав вставки. Кроме того, полноразмерные гены и мультигенные комплексы (>100 tnp) มีขนาดใหญ่เกินกว่าจะฝังลงในเวกเตอร์ปกติได้

เมื่อคำนึงถึงทั้งหมดนี้ สำหรับการแปลงพันธุ์พวกเขาเริ่มใช้โครโมโซมเทียมของยีสต์ (YAC) ซึ่งมีชิ้นส่วนของจีโนม DNA ที่มีความยาว 100 ถึง> 1,000 ช้อนโต๊ะ และโครโมโซมเทียมของมนุษย์ที่มีความจุมากขึ้น (ประมาณโครโมโซมเทียม) เวกเตอร์ episomal เหล่านี้มีข้อดีอีกประการหนึ่ง - หลีกเลี่ยงผลกระทบของตำแหน่งของยีนเมื่อแสดง DNA ภายนอก ระดับการแสดงออกของยีนที่บูรณาการนั้นขึ้นอยู่กับตำแหน่งโครโมโซมของมันอย่างมาก ตัวอย่างเช่น การรวมโครโมโซมที่สมบูรณ์เข้ากับโครมาตินที่ไม่ใช้งาน (เฮเทอโรโครมาติน) นำไปสู่การหยุดการทำงานของยีน

การใช้โครโมโซมเทียมของยีสต์ (YAC) ซึ่งมียีนที่เกี่ยวข้องหลายยีนหรือยีนขนาดใหญ่เพียงยีนเดียว ทำให้หนูแปลงพันธุ์ถูกสร้างขึ้นโดยการฉีดระดับไมโครเข้าไปในนิวเคลียสของไข่ที่ปฏิสนธิหรือโดยการถ่ายเซลล์ ES หนูดัดแปลงพันธุกรรมที่มีกลุ่มของยีน β-globin ของมนุษย์ที่ทำงานได้ห้ายีน โดยมีความยาวรวมประมาณ 250 kb จะแสดงยีนเหล่านี้ทั้งหมดในลักษณะเฉพาะของเนื้อเยื่อและในเวลาที่เหมาะสม เช่นเดียวกับที่เกิดขึ้นในมนุษย์ การติดต่อนี้ได้รับการรับรองโดยลำดับขนาบข้างซึ่งมีโปรโมเตอร์และองค์ประกอบด้านกฎระเบียบที่สำคัญอื่นๆ โดยใช้ YAC ทรานส์จีโนซิส ทำให้หนูได้รับมาซึ่งสังเคราะห์เฉพาะแอนติบอดีของมนุษย์เท่านั้น ซึ่งเป็นโครงสร้างเตตราเมอริกที่ซับซ้อนของสายพอลิเพปไทด์ที่ต่างกันสองคู่

โครโมโซมเทียมของมนุษย์ (HAC) ซึ่งมีตำแหน่งอิมมูโนโกลบุลินของมนุษย์ทั้งหมดที่มีสายโซ่หนักและสายเบา ถูกนำเข้าไปในไฟโบรบลาสต์ของวัว ซึ่งจากนั้นจะถูกใช้สำหรับการถ่ายโอนนิวเคลียร์ทางร่างกาย ผลลัพธ์ของน่องทรานส์โครโมโซมจะแสดงอิมมูโนโกลบูลินของมนุษย์ในเลือด ระบบนี้เป็นขั้นตอนสำคัญต่อการผลิตโพลีโคลนอลแอนติบอดีของมนุษย์ในการรักษาโรคจากสัตว์

การสังเกตเพิ่มเติมของสัตว์แปลงพันธุ์แสดงให้เห็นว่า HAC ชนิดลูกผสมถูกคงไว้ในบุคคลรุ่นแรกส่วนใหญ่เป็นเวลาหลายปี ไม่ว่าโครโมโซมเทียมที่เกิดขึ้นจะถูกแยกออกจากกันอย่างเหมาะสมในระหว่างไมโอซิสและสืบทอดทางพันธุกรรมหรือไม่

เมื่อเร็วๆ นี้ เทคโนโลยีใหม่ที่มีแนวโน้มได้เกิดขึ้นในการผลิตสัตว์โดยปิดยีน นั่นคือ RNA (siRNA) ที่รบกวนขนาดเล็ก ซึ่งใช้สำหรับการปิดเสียงยีนแบบกำหนดเป้าหมาย การรบกวน RNA เป็นกระบวนการกำกับดูแลหลังการถอดความที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้ siRNA ที่รบกวนขนาดเล็กแบบเกลียวคู่ของนิวคลีโอไทด์ 19-23 จับกับลำดับเสริมของเทมเพลต mRNA เป้าหมายของพวกมันโดยเฉพาะ โดยนำมันไปตามเส้นทางของการย่อยสลาย

การรบกวน RNA เป็นส่วนสำคัญของระบบควบคุมยีน กล่าวคือ ควบคุม/ระงับการแปล mRNA จากองค์ประกอบของไวรัสภายนอกและภายใน และสามารถใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษาโรคได้ หากต้องการปิดเสียงยีนชั่วคราว siRNA สังเคราะห์จะถูกเปลี่ยนถ่ายเข้าไปในเซลล์หรือเอ็มบริโอในระยะแรกเริ่ม เพื่อการปราบปรามของยีนที่เสถียร ลำดับ miRNA จะต้องรวมอยู่ในจีโนมโดยเป็นส่วนหนึ่งของโครงสร้างยีนสำหรับการแสดงออก

การรวมกันของเวกเตอร์ lentiviral กับ siRNA สำหรับการรวมเข้ากับจีโนมนั้นมีประสิทธิภาพมาก ตรงกันข้ามกับกลยุทธ์การทำให้ล้มลงแบบคลาสสิก ซึ่งต้องมีการผสมข้ามสายพันธุ์ในระยะยาวเพื่อให้ได้สายพันธุ์แท้ที่มียีนที่ไม่ทำงานในตำแหน่งทั้งสองของจีโนมซ้ำ เมื่อรวมเข้าด้วยกัน siRNA จะสามารถปิดยีนเป้าหมายในสายพันธุ์สัตว์ที่มีอยู่ได้อย่างง่ายดาย

แม้จะได้รับการพัฒนาแล้วก็ตาม หลากหลายวิธีการได้มาซึ่งสัตว์ดัดแปลงพันธุกรรม ปัจจุบันยังไม่มีเทคโนโลยีที่เชื่อถือได้และมีประสิทธิภาพสำหรับการดัดแปลงพันธุกรรมจากสัตว์ ปัญหาที่ใหญ่ที่สุดเกิดจากการรวม DNA ภายนอกเข้ากับจีโนมโดยไม่เลือกปฏิบัติโดยใช้วิธีการที่มีอยู่ส่วนใหญ่ การปรับปรุงเทคโนโลยีเชิงคุณภาพเพิ่มเติมจึงเป็นสิ่งจำเป็นในการพัฒนาการดัดแปลงยีนของเซลล์แบบกำหนดเป้าหมายและการบูรณาการ DNA ภายนอกเข้ากับจีโนมอย่างแม่นยำ

นอกจากนี้ จีโนมของสิ่งมีชีวิตที่มีความสำคัญทางเศรษฐกิจที่สุดได้รับการจัดลำดับอย่างสมบูรณ์แล้ว และยังสามารถวางแผนโครงสร้างในอนาคตของสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรมได้อีกด้วย การรวมกันของลำดับจีโนมที่ถอดรหัสอย่างสมบูรณ์กับวิธีการนำส่ง DNA ภายนอกแบบกำหนดเป้าหมายจะช่วยให้สามารถสร้างจีโนมดัดแปลงพันธุกรรมแบบกำหนดเป้าหมายด้วยคุณสมบัติที่กำหนดไว้ล่วงหน้า

เอ็น.เอ. วอยนอฟ, ที.จี. โวโลวา

– โควานชี

เป็นเวลาเกือบ 16 ปีแล้วที่ดอลลี่ แกะโคลนถือกำเนิด และเนื่องจากเธอได้หายไปจากความทรงจำทางวัฒนธรรมของเราแล้ว นี่คือภาพรวมใหม่ของสัตว์ดัดแปลงพันธุกรรม 11 ตัวที่อาจจะเริ่มปรากฏตัวในสวนหลังบ้านและโต๊ะอาหารเย็นของคุณในไม่ช้า

1. หนูควบคุมระยะไกล

ทีมนักวิทยาศาสตร์ของ SUNY ค้นพบในปี 2545 ด้วยการติดสายไฟเข้ากับสมองหนูว่าสามารถสั่งให้สัตว์ฟันแทะตัวเล็กเลี้ยวซ้ายหรือขวาได้โดยใช้รีโมทคอนโทรล

และถึงแม้สิ่งนี้จะทำให้นักเคลื่อนไหวด้านสิทธิสัตว์บางคนคลั่งไคล้ แม้แต่นักวิทยาศาสตร์คนหนึ่งก็ยอมรับว่ามัน "น่าขนลุกนิดหน่อย" แต่ Paul Ruth Wolpe ศาสตราจารย์ด้านชีวจริยธรรมที่มหาวิทยาลัย Emory ก็ไม่ได้ถูกถอดออกจากตำแหน่ง

ในการให้สัมภาษณ์กับนิตยสาร GeneWatch เมื่อปีที่แล้ว เขาถามว่าการเขียนโปรแกรม "โรโบ-หนู" แตกต่างจากการฝึกโลมาเพื่อแสดงกลหรือวัวเพื่อดึงภาระอย่างไร

2. แมลงวันผลไม้ที่ประสบความสำเร็จทางเพศ อมตะ มีกลิ่นหอมอ่อนๆ

นักวิทยาศาสตร์ได้ทดลองให้แมลงวันผลไม้เผชิญกับการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมทุกประเภทมานานหลายปี โดยสร้างสปีชีส์บางชนิดที่โตเร็วแต่มียีนปลอดเชื้อ บางชนิดที่ให้กำเนิดลูกเพียงตัวผู้หรือตัวเมียเท่านั้น บางชนิดที่ไม่ผ่านรูปแบบการแก่ตามมาตรฐาน และอื่นๆ ที่ไม่ . ใครได้กลิ่นแสงสีฟ้า

ในขณะที่การทดลองสองครั้งแรกควรช่วยควบคุมประชากรแมลงวันผลไม้ในพื้นที่เกษตรกรรม สองการทดลองสุดท้ายช่วยให้นักวิทยาศาสตร์เข้าใจว่าเซลล์ประสาทและอนุมูลอิสระทำงานอย่างไรในร่างกายของแมลงวันผลไม้ ซึ่งเป็นการค้นพบที่วันหนึ่งสามารถขยายไปสู่มนุษย์ได้

3. หมูเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม

นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยออนแทรีโอได้ดัดแปลงพันธุกรรมสุกรยอร์กเชียร์เพื่อให้พวกมันผลิตปุ๋ยคอกที่ก่อให้เกิดมลพิษน้อยกว่าปุ๋ยคอกทั่วไปถึง 30 ถึง 70 เปอร์เซ็นต์ ซึ่งเป็นแหล่งสำคัญของมลพิษฟอสฟอรัสในการเลี้ยงสุกรขนาดใหญ่

นักวิทยาศาสตร์พบว่าหมูสามารถลดปริมาณฟอสฟอรัสในมูลสุกรได้ด้วยการเขียนโปรแกรมทางพันธุกรรมให้ดูดซับฟอสฟอรัสในรูปแบบเฉพาะในอาหารของมัน

4. สุนัขล่าเนื้อเรืองแสงในที่มืด

ลูกสุนัขเรืองแสงจากวิทยาลัยสัตวแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยแห่งชาติโซล

ทีมนักวิทยาศาสตร์ชาวเกาหลีใต้ฉีดยีนที่ทำให้เขาเรืองแสงในความมืดให้กับลูกสุนัขวัย 2 ขวบชื่อทีกอน Tegon สร้างความแปลกใหม่เพราะยีนที่ทำให้สุนัขเรืองแสงสามารถถูกแทนที่ด้วยยีนที่ก่อให้เกิดโรคร้ายแรงในมนุษย์ Lee Byong-chun หัวหน้านักวิจัยของโครงการกล่าว

นักวิทยาศาสตร์หวังว่าทีกอนและสัตว์อื่นๆ รวมถึงลิงจำพวกและลูกหมูที่ถูกสร้างให้เรืองแสงในที่มืด จะช่วยระบุภาวะแทรกซ้อนจากโรคต่างๆ เช่น โรคอัลไซเมอร์และพาร์กินสัน

5. ปลาแซลมอนที่โตเร็ว

ขณะนี้อเมริกากำลังพิจารณาที่จะอนุญาตให้ปลาแซลมอนดัดแปลงพันธุกรรมที่เติบโตเร็วกว่าปลาแซลมอนปกติเกือบสองเท่า หากได้รับการอนุมัติ ปลาแซลมอนจะเป็นผลิตภัณฑ์ดัดแปลงพันธุกรรมชนิดแรกที่ได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการสำหรับการบริโภคของมนุษย์

ผู้สนับสนุนกล่าวว่าปลาแซลมอนที่โตเร็วจะเป็นพรสำหรับเกษตรกรบางคน ในขณะที่นักวิจารณ์กล่าวว่ามันจะส่งผลเสียต่อ สิ่งแวดล้อมสุขภาพของประชากรปลาแซลมอน และสำหรับผู้ที่อาจได้รับสารอาหารน้อยลงและมีสารก่อภูมิแพ้จากอาหารดังกล่าวมากขึ้น

6. วัวเงินสดทางเภสัชกรรม

นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบวิธีสร้างยาจากโปรตีนที่ได้จากนมแพะและวัวดัดแปลงพันธุกรรม นี่เป็นข่าวเก่าทีเดียว นักวิทยาศาสตร์ทำสิ่งนี้มาตั้งแต่ปี 1989 แต่สาขานี้เริ่มขยายออกไปใน เมื่อเร็วๆ นี้หลังจากที่ผู้ผลิตยาพบวิธีที่จะได้สารที่จำเป็นจากสัตว์ด้วยต้นทุนที่ต่ำกว่าการผลิตในห้องปฏิบัติการ

7. หนูอ้วน ป่วย โมโห เป็นเนื้องอก

ในช่วงหลายปีที่ผ่านมา นักวิทยาศาสตร์ได้เพาะพันธุ์หนูจำนวนมากโดย "ปิดสวิตช์" หรือ "ทำให้ล้มลง" ในศัพท์ของวิศวกรพันธุศาสตร์ ซึ่งเป็นยีนแต่ละตัวจากจีโนมของพวกมัน

จากการสังเกตหนูที่ล้มเหล่านี้ นักวิทยาศาสตร์มักจะได้รับเบาะแสเกี่ยวกับการทำงานของยีนบางตัว นี่ไม่ใช่เรื่องใหม่ แต่ได้นำไปสู่การค้นพบหลายครั้งเมื่อเร็วๆ นี้เกี่ยวกับต้นกำเนิดทางพันธุกรรมของโรคมะเร็ง ความวิตกกังวลเรื้อรัง โรคหัวใจ และแม้แต่โรคอ้วน

8. นีออน นีโม

ทุกวันนี้ คุณสามารถมีสัตว์เลี้ยงดัดแปลงพันธุกรรมที่บ้านได้: GloFish (เล่นสำนวน “ปลาเรืองแสง”; หมายเหตุของเว็บไซต์)

เดิมทีนักวิทยาศาสตร์ออกแบบปลาเรืองแสงตัวน้อยนี้ให้เรืองแสงเมื่อเจอมลภาวะในสภาพแวดล้อม แต่ปลาในเชิงพาณิชย์จะเรืองแสงตลอดเวลา สามารถซื้อได้ทั่วทั้งสหรัฐอเมริกา ยกเว้นแคลิฟอร์เนีย

9.หมูพร้อมอะไหล่

การปลูกถ่ายลิ้นหัวใจหมูให้เป็นมนุษย์เป็นเรื่องปกติอยู่แล้ว แต่การค้นพบทางวิทยาศาสตร์เมื่อเร็วๆ นี้ชี้ให้เห็นว่าในไม่ช้าเราอาจจะสามารถปลูกถ่ายหัวใจทั้งหมด รวมทั้งตับ ไต และตับอ่อน จากสุกรดัดแปลงพันธุกรรมได้

"หมูสำรอง" พิเศษเหล่านี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อปิดยีนที่ปกติทำให้ระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ปฏิเสธอวัยวะที่ได้รับการปลูกถ่าย

นักจริยธรรมบางคนพบว่าแนวคิดนี้ค่อนข้างจะบ้าระห่ำ แต่คนอื่นๆ แย้งว่าการเลี้ยงหมูเพื่อใช้อวัยวะไม่ต่างจากการเลี้ยงเบคอนโดยพื้นฐาน

10.หมูผักโขม

ในปี 2002 กลุ่มนักวิทยาศาสตร์ชาวญี่ปุ่นจากมหาวิทยาลัยคินกิกลายเป็นทีมแรกที่ประสบความสำเร็จในการใส่ยีนพืชที่ทำงานซึ่งก็คือยีนผักโขม เข้าไปในสัตว์ ในกรณีนี้มันกลายเป็นหมู

ผลที่ได้คือหมูผักโขมมีไขมันอิ่มตัวในร่างกายน้อยลงถึง 20 เปอร์เซ็นต์

11.หูหนู

สัตว์ประหลาดของแฟรงเกนสไตน์ในโลกแห่งความเป็นจริงที่โด่งดังที่สุดในปัจจุบันคือสิ่งที่เรียกว่า Vacanti Mouse ซึ่งสร้างขึ้นโดยนักวิทยาศาสตร์ในรัฐแมสซาชูเซตส์ในปี 1995 โดยมีหูของมนุษย์งอกออกมาจากด้านหลัง

เป้าหมายของนักวิทยาศาสตร์คือการแสดงให้เห็นว่ามีความเป็นไปได้ที่จะบังคับให้สิ่งมีชีวิตสร้างโครงสร้างกระดูกอ่อนที่สามารถปลูกถ่ายเป็นมนุษย์ได้

เมาส์หูซึ่งโด่งดังอย่างรวดเร็วได้ถูกนำมาใช้แทนในช่วงปลายทศวรรษที่เก้าสิบเป็นวัตถุโปสเตอร์สำหรับฝ่ายตรงข้ามของการดัดแปลงพันธุกรรมของสัตว์

ด้วยการรวมยีนจากสายพันธุ์ที่ไม่เหมือนกันและไม่เกี่ยวข้องกัน (เช่น มะเขือเทศและปลาคอด) การเปลี่ยนแปลงรหัสพันธุกรรมไปตลอดกาล สิ่งมีชีวิตใหม่จึงถูกสร้างขึ้นที่จะส่งต่อการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมไปยังลูกหลานของพวกมัน ปัจจุบัน นักวิทยาศาสตร์สามารถตัด วาง รวมตัวกันใหม่ แปลงร่าง แก้ไข และตั้งโปรแกรมสารพันธุกรรมได้ ยีนของสัตว์และมนุษย์ถูกเพิ่มเข้าไปในพืชหรือสัตว์ ทำให้เกิดรูปแบบสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรมที่ไม่สามารถจินตนาการได้ วิศวกรชีวภาพจะสามารถสร้างสิ่งมีชีวิตใหม่นับหมื่นได้ในอีกไม่กี่ปีข้างหน้า
ในการทดลองยีนของนักวิทยาศาสตร์ชาวญี่ปุ่น ได้สร้างหนูสายพันธุ์ใหม่ที่ส่งเสียงร้องเหมือนนก
“การกลายพันธุ์เป็นพลังขับเคลื่อนของวิวัฒนาการ ในระหว่างการทดลอง เราค้นพบหนูที่ร้องเพลงเหมือนนก เธอเกิดมาโดยบังเอิญ แต่ทักษะของเธอจะถูกส่งต่อไปยังรุ่นต่อไป” อาริคุนิ อุจิมูระ หัวหน้าโครงการกล่าว
ในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2549 กลุ่มนักวิทยาศาสตร์ชาวจีนที่นำโดยศาสตราจารย์ Liu Zhonghua ได้สร้างสุกรดัดแปลงพันธุกรรม 3 ตัวโดยการนำโปรตีนเรืองแสงสีเขียวเข้าไปในเอ็มบริโอ ภายใต้แสงอัลตราไวโอเลต สัตว์ต่างๆ จะเรืองแสงเป็นสีเขียว ซินหัวรายงาน หมูสีเขียวเรืองแสงตัวหนึ่งหลังจากผสมพันธุ์กับตัวผู้ธรรมดาๆ ได้ให้กำเนิดลูกหมู 11 ตัว โดย 2 ตัวในจำนวนนั้นสืบทอดคุณสมบัติดัดแปลงพันธุกรรมของมัน เป้าหมายโดยรวมของการทดลองกับหมูดัดแปลงพันธุกรรมคือการเลี้ยงสัตว์ที่สามารถเป็นผู้บริจาคอวัยวะสำหรับมนุษย์ได้
หนูดัดแปลงพันธุกรรมสามารถวิ่งได้หลายชั่วโมงด้วยความเร็ว 20 เมตรต่อนาทีโดยไม่เมื่อยล้า เธอมีอายุยืนยาวขึ้น กินมากขึ้น แต่น้ำหนักไม่เพิ่มขึ้น นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันได้สร้างอาณานิคมทั้งหมดที่มีบุคคลดังกล่าวจำนวน 500 คน Supermice เป็นผลมาจากการดัดแปลงยีนตัวเดียวที่ควบคุมการเผาผลาญ อย่างไรก็ตาม หนูแบ่งปันยีนนี้กับมนุษย์
สัตว์ดัดแปลงพันธุกรรมจะปรากฏบนโต๊ะอเมริกันในไม่ช้า คาดว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ยาสหรัฐอเมริกา (FDA) จะอนุมัติปลาแซลมอนแอตแลนติกดัดแปลงพันธุกรรม ซึ่งจะเติบโตเร็วเป็นสองเท่าของปลาแซลมอนตามธรรมชาติ โดยจะมีน้ำหนักถึงตลาดในหนึ่งปีครึ่งแทนที่จะเป็นสามปี
สัตว์ดัดแปลงพันธุกรรมชนิดถัดไปที่จะใช้สำหรับการบริโภคของมนุษย์อาจเป็นหมูที่สร้างขึ้นที่มหาวิทยาลัย Guelph ประเทศแคนาดา ได้ส่งให้หน่วยงานดังกล่าวพิจารณาแล้ว
หมูดัดแปลงพันธุกรรมจะดูดซับฟอสฟอรัสจากอาหารได้ดีขึ้น ส่งผลให้ปริมาณฟอสฟอรัสในปุ๋ยคอกลดลง ส่งผลให้แหล่งน้ำบานสะพรั่งในพื้นที่ที่มีการเลี้ยงสุกร
ในบรรดาสัตว์กลายพันธุ์ที่น่าทึ่งมากมายนั้นมีวัวยักษ์ตัวหนึ่งซึ่งมีขนาดใหญ่กว่าพี่น้องถึงสามเท่า วัวพันธุ์นี้มีชื่อว่า “เบลเยี่ยมบลู” เธอสามารถผลิตน้ำนมได้มาก ในประเทศจีน วัวดัดแปลงพันธุกรรมได้รับการผสมพันธุ์เพื่อผลิต “นมแม่”! ในวารสารวิทยาศาสตร์ออนไลน์ “สาธารณะ ห้องสมุดวิทยาศาสตร์“นักวิทยาศาสตร์ชาวจีนรายงานว่าจากวัวดัดแปลงพันธุกรรมพวกมันได้รับนมที่คล้ายกับนมของมนุษย์ นมดัดแปลงได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยมารดาที่มีปัญหาในการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่
นักเคลื่อนไหวด้านสิทธิสัตว์สังเกตว่าสัตว์ดัดแปลงพันธุกรรมมักมีปัญหาสุขภาพ แท้จริงแล้ว ในการทดลองสองครั้ง วัวสิบตัวจากทั้งหมด 42 ตัวเสียชีวิตหลังคลอดได้ไม่นาน และอีกหกตัวเสียชีวิตในช่วงหกเดือนถัดมา
วิทยาศาสตรดุษฎีบัณฑิตชีววิทยา Lyubov Aleksandrovna Kalashnikova ทำงานเป็นเวลาหลายปีในสโลวีเนียโดยสร้างการดัดแปลงพันธุกรรมของสัตว์เลี้ยง และเมื่อกลับมาที่รัสเซีย เธอเล่าสิ่งที่เลวร้ายว่า “สัตว์ที่ถูกฉีดด้วยยีนแปลกปลอมแต่ “มีประโยชน์” จะป่วยหนัก และ 98 เปอร์เซ็นต์ในจำนวนนั้นเสียชีวิต และผู้ที่เข้าสู่วัยแรกรุ่นไม่สามารถผสมพันธุ์ได้: ความแรงเกือบจะเป็นศูนย์ จากนั้นราชินีก็จะถูกผสมเทียม - และลูกหลานที่เกิดจะป่วยหนักกว่าพ่อแม่ด้วยซ้ำ ความผิดปกติทางพันธุกรรมทำให้อวัยวะขยายใหญ่ขึ้น มีเลือดออกภายใน และโรคที่เป็นมะเร็ง
แต่พวกเขาไม่ได้แสดงให้เราเห็นคนพิการดัดแปลงพันธุกรรม แต่พวกเขากำลังทำลายพวกเขาอย่างช้าๆ เพื่อไม่ให้สาธารณชนหวาดกลัว ไม่เช่นนั้น พวกเขาจะถูกแบนการวิจัยนี้ และนักพันธุศาสตร์จะหยุดรับเงิน
เมื่อมองดูอย่างจริงจัง พวกเขาโน้มน้าวเราว่านมของวัวดัดแปลงพันธุกรรมมีสารที่มีประโยชน์ใหม่และมีรสชาติที่ผิดปกติ หากต้องการก็จะมียาที่คุณต้องการ จ่ายครึ่งล้านดอลลาร์ - และวัวก็เป็นของคุณ (นั่นคือราคาวัวดัดแปรพันธุกรรมราคาเท่าไร)
เป็นเรื่องน่ากลัวที่จะคิดว่าการเปลี่ยนแปลงนมหรือเนื้อของวัวที่ป่วยเช่นนี้จะส่งผลอะไรต่อเรา และมันน่ากลัวที่จะคิดว่าเราจะกลายเป็นอะไรหากอวัยวะจากหมูดัดแปลงพันธุกรรมถูกปลูกถ่ายมาให้เรา ท้ายที่สุดแล้ว นกแม่สุกรที่มียีนฮอร์โมนการเจริญเติบโตของมนุษย์หรือวัวต้องทนทุกข์ทรมานจากภาวะมีบุตรยาก โรคข้ออักเสบ แผลในกระเพาะอาหาร ความง่วง และความผิดปกติอื่นๆ ทำไมไม่ใช่อาวุธพันธุกรรมล่ะ?
สัตว์ที่สร้างขึ้นเพื่อใช้ในห้องปฏิบัติการ เช่น "หนูฮาร์วาร์ด" ที่น่าอับอายซึ่งมียีนของมนุษย์ที่ก่อให้เกิดมะเร็งและส่งต่อไปยังรุ่นต่อ ๆ ไปล้วนถูกสร้างขึ้นมาเพื่อให้ต้องทนทุกข์ทรมาน ขณะนี้สิทธิบัตรสำหรับสัตว์ที่ "แปลกประหลาด" ดัดแปลงพันธุกรรมมากกว่า 200 ตัวกำลังอยู่ในระหว่างการอนุมัติ
การจดสิทธิบัตรอาหารจีเอ็มโอและการผลิตผลิตภัณฑ์เทคโนโลยีชีวภาพอย่างกว้างขวางจะทำลายการทำฟาร์มดังที่ทราบกันมาตั้งแต่สมัยโบราณ ไม่เคย ผู้คนมากขึ้นจะไม่เพลิดเพลินกับผลิตภัณฑ์ที่สดใหม่จากธรรมชาติ ในอีกไม่กี่ทศวรรษข้างหน้า เกษตรกรรมจะถูกครอบงำโดยโรงงานสังเคราะห์ทางชีวภาพทางอุตสาหกรรมที่ควบคุมโดยบริษัทเคมีและเทคโนโลยีชีวภาพ ด้วยการจดสิทธิบัตรยีนและสิ่งมีชีวิตที่พวกเขาค้นพบ องค์กรเล็กๆ ชั้นนำจะควบคุมมรดกทางพันธุกรรมทั้งหมดของโลกในไม่ช้า บริษัทเคมีภัณฑ์ ยา และเทคโนโลยีชีวภาพ เช่น DuPont, Upjohn, Bayer, Dow, Monsanto, Cib-Geigy และ Rhone-Poulenc กำลังพยายามระบุและจดสิทธิบัตรยีนจากพืชและสัตว์ และมนุษย์อย่างเร่งด่วน เพื่อเข้าครอบครองอุตสาหกรรมโดยสมบูรณ์ เกษตรกรรมการผลิตปศุสัตว์และอาหาร บริษัทเหล่านี้เป็นบริษัทเดียวกับที่เคยสัญญาว่าจะใช้ชีวิตอย่างไร้กังวลด้วยยาฆ่าแมลงและพลาสติก แผนการสำหรับอนาคตของพวกเขาจะเชื่อถือได้หรือไม่?
สิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรมที่หลบหนีหรือถูกปล่อยออกจากห้องปฏิบัติการอาจทำให้เกิดการทำลายสิ่งแวดล้อมได้ มีกรณีที่ร้ายแรงเกิดขึ้นในทางปฏิบัติ นักวิจัยที่ทำการทดลองที่มหาวิทยาลัยแห่งรัฐมิชิแกนพบว่าการดัดแปลงพันธุกรรมของพืชที่ต้านทานต่อไวรัสสามารถทำให้ไวรัสกลายพันธุ์เป็นรูปแบบใหม่ที่เป็นอันตรายมากขึ้นหรือรูปแบบที่สามารถโจมตีพืชชนิดอื่นได้
สถานการณ์ที่น่ากลัวอื่นๆ: ยีนต่างประเทศจากพืชดัดแปลงสามารถถ่ายโอนพร้อมกับละอองเกสร แมลง ลมหรือฝน ไปยังพืชผลอื่น ๆ เช่นเดียวกับพืชป่าและวัชพืช ภัยพิบัติสามารถเกิดขึ้นได้หากคุณสมบัติของพืชดัดแปลงพันธุกรรม เช่น ความต้านทานต่อไวรัสหรือแมลง ได้มาจากวัชพืช เป็นต้น พันธุวิศวกรรมของพืชและสัตว์เกือบจะเป็นอันตรายต่อสายพันธุ์และลดความหลากหลายทางชีวภาพอย่างแน่นอน จะเกิดอะไรขึ้นกับสัตว์ป่า เช่น เมื่อนักวิทยาศาสตร์ปล่อยปลาคาร์ป ปลาแซลมอน หรือปลาเทราท์ออกสู่สิ่งแวดล้อมที่มีขนาดใหญ่กว่าสองเท่าและกินอาหารมากกว่าญาติในป่าถึงสองเท่า
เมื่อนักวิทยาศาสตร์สร้างสิ่งที่เรียกว่า "มะเขือเทศที่สมบูรณ์แบบ" หรือ "ไก่ที่สมบูรณ์แบบ" พวกเขาจะได้รับการสืบพันธุ์ในปริมาณมาก พันธุ์ที่ “ไม่พึงปรารถนา” จะถูกทิ้งไว้ข้างทาง จากนั้นสัตว์และพืชที่ "สมบูรณ์แบบ" จะถูกโคลน (ทำซ้ำเป็นสำเนาทางพันธุกรรมที่แน่นอน) ซึ่งจะช่วยลดฐานของยีนที่มีอยู่บนโลกนี้ต่อไป
พืชดัดแปลงพันธุกรรมสามารถผลิตสารพิษและสารอื่นๆ ที่สามารถเป็นอันตรายต่อสัตว์และมนุษย์ได้ ในปี 1989 และ 1990 แอล-ทริปโตเฟน ซึ่งเป็นวัตถุเจือปนอาหารทั่วไปที่ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรม ได้คร่าชีวิตชาวอเมริกันไปมากกว่า 30 ราย และพิการอย่างถาวรมากกว่า 5,000 ราย ด้วยโรคอีโอซิโนฟิเลีย-ปวดกล้ามเนื้อ ในเลือดที่อาจถึงแก่ชีวิตและเจ็บปวด ก่อนที่จะถูกสั่งห้าม ผู้ผลิต Showa Denko K.K. ซึ่งเป็นบริษัทเคมีรายใหญ่อันดับสามของญี่ปุ่น ใช้แบคทีเรียดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อสร้างอาหารเสริมที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์นี้
กองทัพสหรัฐฯ กำลังสร้างคลังอาวุธชีวภาพดัดแปลงพันธุกรรม แม้ว่าการสร้างอาวุธชีวภาพที่น่ารังเกียจจะถือเป็นสิ่งผิดกฎหมายภายใต้สนธิสัญญาระหว่างประเทศ แต่สหรัฐอเมริกายังคงพัฒนาอาวุธดังกล่าวเพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกัน อย่างไรก็ตาม สารชีวภาพดัดแปลงพันธุกรรมจะเหมือนกันไม่ว่าจะใช้เพื่อการป้องกันหรือโจมตีก็ตาม ขอบเขตการวิจัยสำหรับอาวุธดังกล่าวมีดังต่อไปนี้: แบคทีเรียที่ต้านทานต่อยาปฏิชีวนะทุกชนิด; ไวรัสอันตรายที่มีอายุยืนยาวและฆ่าได้เร็วกว่า รวมถึงสิ่งมีชีวิตใหม่ๆ ที่สามารถลดการต้านทานตามธรรมชาติของมนุษย์และพืชได้
ไม่ใช่นักวิทยาศาสตร์ทุกคนจะมองโลกในแง่ดีเกี่ยวกับพันธุวิศวกรรม ในบรรดาผู้คลางแคลงใจคือ Irwin Chargoff นักชีวเคมีผู้มีชื่อเสียงที่มักเรียกกันว่าบิดาแห่งอณูชีววิทยา เขาเตือนว่าไม่ใช่ทุกนวัตกรรมจะส่งผลให้เกิด “ความก้าวหน้า” ชาร์กอฟฟ์เคยเรียกพันธุวิศวกรรมว่า "ค่ายกักกันเอาชวิตซ์โมเลกุล" และเตือนว่าเทคโนโลยีพันธุวิศวกรรมทำให้โลกมีความเสี่ยงมากกว่าการกำเนิดของเทคโนโลยีนิวเคลียร์ “ฉันรู้สึกว่าวิทยาศาสตร์ได้ก้าวข้ามอุปสรรคที่ไม่ควรขาดไป” เขาเขียนไว้ในอัตชีวประวัติของเขา Chargoff สังเกตเห็น "การกลับคืนไม่ได้อย่างน่าสะพรึงกลัว" ของการทดลองทางพันธุวิศวกรรมที่วางแผนไว้ และเตือนว่า "คุณไม่สามารถยกเลิกได้" เครื่องแบบใหม่ชีวิต... มันจะมีอายุยืนยาวกว่าคุณ และลูกๆ ของคุณ และลูกๆ ของลูกๆ ของคุณ การโจมตีชีวมณฑลอย่างถาวรเป็นสิ่งที่ไม่เคยได้ยินมาก่อน และไม่อาจจินตนาการได้สำหรับคนรุ่นก่อนๆ ซึ่งฉันหวังได้เพียงว่าฉันจะไม่ตำหนิมัน”
การสร้างไวรัสและแบคทีเรียดัดแปลงพันธุกรรมในศตวรรษนี้มีความสำคัญและผลที่ตามมาที่เป็นไปได้ คล้ายคลึงกับเทคโนโลยีนิวเคลียร์และอาวุธนิวเคลียร์ในศตวรรษที่ผ่านมา กล่าวโดยหัวหน้าศูนย์วิกฤตขององค์การอนามัยโลกเพื่อติดตามโรคระบาด รวมถึงแบรด เคย์ ผู้ที่จงใจยั่วยุ
อันตรายนี้ไม่อาจปฏิเสธได้ว่า “คนที่เป็นอันตราย” จะจงใจสร้างไวรัสและแบคทีเรียหลากหลายชนิดขึ้นมา ซึ่งสามารถก่อให้เกิดโรคระบาดขนาดมหึมาทั่วโลก ซึ่งระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ไม่มีอำนาจ
ศาสตราจารย์ Pyotr Garyaev นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียผู้มีชื่อเสียง วิทยาศาสตรดุษฎีบัณฑิต ชีววิทยา เชื่อว่ายีนก็เหมือนกับปุ่ม ถ้าคุณกด คุณจะได้รับผลกระทบ:
“ และสิ่งที่เกิดขึ้นในกลไกของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมนั้นตามกฎแล้วนักพันธุศาสตร์ไม่สามารถเข้าใจได้อย่างสมบูรณ์ พวกมันทำงานแบบสุ่มสี่สุ่มห้าเหมือนกล่องดำ และพวกเขาก็ได้รับผลลัพธ์ที่ไม่คาดคิด พูดง่ายๆ ก็คือไม่น่าพอใจเสมอไป
มีสิ่งที่เรียกว่าเอฟเฟกต์การขนย้าย: หากชิ้นส่วน DNA กระโดดจากที่หนึ่งไปยังอีกที่หนึ่ง ความหมายทางพันธุกรรมจะเปลี่ยนไป ตัวอย่างเช่น แทนโคยีนที่มีประโยชน์มาก: ช่วยให้เซลล์งอก แต่ถ้ามันถูกย้ายไปที่อื่นมันจะกลายเป็นอันตรายมาก - มันจะเริ่มก่อตัวเป็นเนื้องอกมะเร็งซึ่งควบคุมเครื่องมือทางพันธุกรรม นักพันธุศาสตร์ได้รับ "ความประหลาดใจ" ดังกล่าวมากมายแล้ว เอาเป็นว่าไม่รู้ ภาษาอังกฤษแต่คุณบังเอิญไปห้องสมุดอังกฤษเพื่ออ่านหนังสือทั้งหมดในนั้น และแทนที่จะอ่าน คุณเริ่ม... นับตัวอักษรในข้อความทั้งหมด หลังจากทำงานเกี่ยวกับไททานิคมาหลายปี คุณจะสร้างลำดับของตัวอักษรทั้งหมดที่อยู่ในหนังสือห้องสมุด แต่งานเครื่องกลนี้ไม่ได้ให้ความรู้ที่เป็นประโยชน์แก่คุณคุณไม่ได้อ่านอะไรเลย นักวิทยาศาสตร์ทำสิ่งที่คล้ายกันในโปรแกรมจีโนมมนุษย์: พวกเขากำหนด "พื้นที่รับผิดชอบ" ของยีน 50,000 ยีนและลำดับของคู่นิวคลีโอไทด์สามพันล้านคู่นั่นคือตัวอักษรในโครงการทางพันธุกรรม มีการใช้จ่ายเงินไปหลายพันล้านดอลลาร์ แต่พวกเขาไม่ได้ให้ความรู้เกี่ยวกับ "ภาษา" นักพันธุศาสตร์ทำงานอย่างสุ่มสี่สุ่มห้า จึงไม่สามารถรักษาโรคมะเร็งและโรคเอดส์ หรือปฏิบัติตามคำสัญญาอื่นๆ ได้ ใช่ พวกเขาได้สร้างเครื่องมือดีๆ ที่จะกำหนดลำดับของนิวคลีโอไทด์โดยอัตโนมัติ นั่นคือ นักวิทยาศาสตร์นั่งและเงินไหลเข้า ลงทราย! นักพันธุศาสตร์แกล้งทำเป็นว่าเมื่อสร้างลำดับทั้งหมด พวกเขาจะเข้าใจความลับของโครโมโซม แต่ก็เหมือนกับการทำความเข้าใจรอยยิ้มของโมนาลิซาด้วยการศึกษาองค์ประกอบของสีที่เลโอนาร์โดผู้ยิ่งใหญ่ใช้ในการสร้างภาพลักษณ์ของโมนาลิซา”
การค้นพบของ Pyotr Garyaev และ Georgy Tertyshny อธิบายว่าทำไมนักพันธุศาสตร์จึงทำสิ่งต่าง ๆ “เช่นเคย” แม้ว่าพวกเขาต้องการ “สิ่งที่ดีที่สุด” ตามความหมายปกติของคำนี้ ยีนเข้ารหัสเฉพาะส่วนโปรตีนของข้อมูลทางพันธุกรรม และส่วนแบ่งของสิงโตจะถูกบันทึกที่ระดับคลื่นในข้อความ DNA ที่คล้ายกับคำพูดของมนุษย์ และหากผู้ทดลองนำชิ้นส่วนแปลกปลอมเข้าไปในโมเลกุล DNA สนามทางกายภาพของมันจะบิดเบือนโปรแกรมการถ่ายทอดทางพันธุกรรมทั้งหมด นั่นคือการบันทึกเกิดขึ้นในระดับ "เสียง" ที่สูงกว่าซึ่งพันธุศาสตร์คลาสสิกไม่รู้อะไรเลย และชิ้นส่วน DNA ที่โชคร้ายซึ่งถูกวางไว้ผิดที่เริ่มมีบทบาทเป็นลูกน้ำร้ายแรงในวลี: "การประหารชีวิตไม่สามารถให้อภัยได้" Petr Garyaev พิสูจน์ว่าคำพ้องเสียงทำงานในตำราทางพันธุกรรม: คำเดียวกันมีความหมายหลายประการและความเข้าใจขึ้นอยู่กับบริบท ใช้เนื้องอกแบบเดียวกัน: ในที่แห่งหนึ่งบนโครโมโซมจะถูกอ่านเช่นเป็น "ถักเปีย" - ความงามของหญิงสาวและในอีกที่หนึ่ง - เป็น "ถักเปีย" ในมือแห่งความตาย
“พืชและสัตว์ดัดแปลงพันธุกรรมจำนวนมากได้รับการผสมพันธุ์ และพวกมันก็เริ่มที่จะเข้ามาแทนที่พืชและสัตว์ดัดแปลงพันธุกรรมแล้ว ตัวประหลาดดัดแปลงพันธุกรรมมีพฤติกรรมเหมือนอาชญากรในสังคมมนุษย์ โดยถือว่าตัวเองเป็นคนที่สวยงามและต้องการสืบพันธุ์ - ทำลายคนรอบข้าง เป็นเวลาหลายพันล้านปีที่ธรรมชาติสร้างความกลมกลืนของสิ่งมีชีวิต - และเราใส่ยีนแปลกปลอมเข้าไปในพวกมันอย่างไม่เต็มใจ ซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงโปรแกรมทางธรรมชาติ สิ่งนี้ทำให้เกิดความไม่สมดุลในชีวมณฑลทั้งหมดของโลก โดยพื้นฐานแล้ว นักวิทยาศาสตร์ได้เริ่มสงครามทางพันธุกรรม... กับตัวเองและต่อทุกชีวิตบนโลก
เพื่อนร่วมงานของเรามุ่งมั่นที่จะนำ "ความสำเร็จ" ไปใช้ทันที โดยไม่รู้ว่ากำลังทำอะไรอยู่ เราบอกพวกเขาว่า: "พวกเรา มาทำความเข้าใจกลไกกันดีกว่า - แล้วเราจะจัดการกับยีนหรือสนาม แต่เพื่อนร่วมงานของเราไม่ต้องการฟังเรา เพราะท้ายที่สุดแล้ว ลูกค้าที่มีน้ำใจต้องการผลลัพธ์เชิงปฏิบัติจากพวกเขา ด้วยเหตุนี้ พวกเขาจึงเปิดตัวโครงการอันชั่วร้ายเพื่อเพาะพันธุ์สิ่งมีชีวิตใหม่ๆ รวมถึงมนุษย์ด้วย การเปิดเผยทางพันธุกรรมเริ่มต้นขึ้น เราพยายามอย่างดีที่สุดเพื่อป้องกันสิ่งนี้ แต่หากไม่มีการสนับสนุนจากสาธารณะ เราจะไม่สามารถบรรลุภารกิจนี้ได้”
สามัญสำนึกจะมีชัยหรือไม่นั้นเป็นคำถามเปิด อนาคตขึ้นอยู่กับเราแต่ละคน

บทความนี้เขียนขึ้นจากเนื้อหาจากเว็บไซต์: www.samoyed-woodwitch.com, www.wikipedia.org, www.alexprod.ru

ต่อไป เราจะพูดถึงสิ่งที่ทำให้ผู้คนจำนวนมาก บุคคลสาธารณะและศาสนา รวมถึงนักการเมืองหวาดกลัว - การดัดแปลงพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิต (GMO) เราจะบอกคุณว่าใคร อย่างไร และทำไมจึงดัดแปลงสัตว์

ภาพถ่ายรวมแสดงลูกสุนัขบีเกิลเรืองแสงอายุ 3 เดือนภายใต้แสงอัลตราไวโอเลต (ซ้าย) และโคมไฟธรรมดา พฤษภาคม 2009 นี่เป็นส่วนหนึ่งของสุนัขดัดแปลงพันธุกรรมรุ่นที่สองของวิทยาลัยสัตวแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยแห่งชาติโซล ซึ่งเป็นข้อพิสูจน์ถึงความเป็นไปได้ในการถ่ายทอดยีนเรืองแสงจากแม่สู่ลูก ยีนเรืองแสงได้มาจากการฉีดโปรตีนที่เกี่ยวข้องซึ่งนำมาจากปลาเข้าไปในเซลล์สุนัข

ตัวแทนรุ่นที่สองทั้งหมด

สุนัขพันธุ์อัฟกานิสถานชื่อสนูปี สุนัขโคลนตัวแรกของโลก พักผ่อนระหว่างการถ่ายภาพที่วิทยาลัยสัตวแพทย์มหาวิทยาลัยแห่งชาติโซล เมื่อวันที่ 12 มีนาคม พ.ศ. 2551 บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพของเกาหลีใต้ที่ก่อตั้งโดยผู้สำเร็จการศึกษาจากสถาบันการศึกษา เสนอโอกาสให้เจ้าของสุนัขโคลนสัตว์เลี้ยงของตนได้สำเร็จในราคาประมาณ 140,000 ดอลลาร์ Snuppy กลายเป็นสุนัขตัวแรกในโลกที่ถูกโคลนนิ่งโดยใช้วิธีการ "โคลนนิ่งเพื่อการบำบัด" ซึ่งเป็นการถ่ายโอนนิวเคลียสของเซลล์ร่างกายเพื่อให้ได้เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนที่มีจีโนมของเซลล์ร่างกายดั้งเดิม ทำให้เกิดการผลิตวัสดุเซลล์ที่เข้ากันได้กับภูมิคุ้มกันวิทยา

หมูดัดแปรพันธุกรรมสองตัวในการศึกษารังสีอัลตราไวโอเลต เพื่อให้มองเห็นการเรืองแสงสีเขียวซึ่งเป็นโปรตีนเครื่องหมายพิเศษ ฟาร์มสุกรในเมืองฮาร์บิน ทางตะวันออกเฉียงเหนือของจีน เมื่อวันที่ 26 ธันวาคม 2549 หมูเหล่านี้เป็นสุกรดัดแปลงพันธุกรรมตัวแรกที่ประสบความสำเร็จในจีน

ปลาปะการังดัดแปลงพันธุกรรม (Pterophyllum) เรืองแสงในตู้ปลาในระหว่างการประชุมทางวิทยาศาสตร์ของ Taiwan International Aquarium Expo 2012 ที่กรุงไทเป เชื่อกันว่าเป็นปลาเรืองแสงตัวแรกของโลกที่มองเห็นสีม่วงได้โดยไม่ต้องใช้หลอดไฟ "แสงสีดำ" พิเศษ (หลอดอัลตราไวโอเลตที่มีสเปกตรัมรังสีที่มองเห็นได้น้อยที่สุด) ผู้สร้างปลา ได้แก่ Taiwanese Academia Sinica, National Taiwan Ocean University และบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพเอกชน Jy Lin

ปลาชนิดเดียวกันแต่มีจำนวนมหาศาล

นักชีววิทยาวางมือลงในกล่องที่บรรจุยุงลายยุงตัวผู้ในงานนิทรรศการด้านการศึกษาที่จัดขึ้นในบราซิลโดยบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพของอังกฤษ Oxitec เมื่อวันที่ 5 มีนาคม 2558 บริษัทได้สร้างยุง "ตัวผู้" ที่ถูก "โปรแกรม" เพื่อฆ่าลูกหลานหลังจากผสมพันธุ์กับตัวเมียในป่า แมลงเหล่านี้จะถูกปล่อยสู่ป่า - นี่คือวิธีที่รัฐบาลบราซิลหวังที่จะลดจำนวนแมลงชนิดนี้ซึ่งเป็นพาหะของเชื้อโรคไข้เลือดออก ในเวลาเพียงสองเดือนของปีนี้ ผู้คนมากกว่า 100,000 คนล้มป่วยด้วยไข้นี้ในบราซิล

Noori ซึ่งเป็นแพะโคลนแคชเมียร์ "พาหะ" ของขนแกะที่มีชื่อเดียวกันและหายากมาก สร้างขึ้นในมหาวิทยาลัยระดับภูมิภาค สำหรับชาวแคชเมียร์ การแปรรูปขนสัตว์เป็นธุรกิจหลักมาโดยตลอด แต่ในช่วงหลังๆ นี้กลับต้องทนทุกข์ทรมานจากการโจมตีของสินค้าลอกเลียนแบบราคาถูก การโคลนตัวแทนที่ดีที่สุดของสายพันธุ์สามารถช่วยเพิ่มจำนวนประชากรและลดราคาขนแคชเมียร์ดั้งเดิมได้

เป็งเป็ง ลูกแกะที่นักวิทยาศาสตร์ชาวจีนโคลนนิ่งโดยใช้แกะดัดแปลงพันธุกรรมที่มี "ไขมันดี" ซึ่งมักพบในถั่ว เมล็ดพืช ปลา และผักใบ การเพาะพันธุ์แกะดังกล่าวอย่างกว้างขวางอาจทำให้เนื้อแกะเป็นอย่างมาก เนื้อเพื่อสุขภาพ- ภาพนี้ถ่ายเมื่อเดือนมีนาคม พ.ศ. 2555 ในห้องทดลองทางตะวันออกของจีน

นักวิทยาศาสตร์ชาวเกาหลีใต้ ฮวาง วู-ซอก และทีมงานของเขากำลังบริจาคโคลนโคโยตี้ 8 ตัวจากสัตว์ใกล้สูญพันธุ์ให้กับเจ้าหน้าที่ของรัฐในระดับภูมิภาคด้วยความหวังว่าจะรักษาประชากรไว้ได้ ตุลาคม 2554 Hwang Woo Seok อดีตศาสตราจารย์ด้านวิทยาวิทยาและเทคโนโลยีชีวภาพที่มหาวิทยาลัยแห่งชาติโซล มีชื่อเสียงจากการเขียนชุดการทดลองปลอมในการวิจัยสเต็มเซลล์

Tagon สุนัขดัดแปลงพันธุกรรมและลูกหลานของเธอ สร้างขึ้นที่วิทยาลัยสัตวแพทย์แห่งมหาวิทยาลัยแห่งชาติโซล ปี 2011 นักวิทยาศาสตร์ชาวเกาหลีใต้ได้สร้างสุนัขเรืองแสงที่สามารถช่วยรักษาโรคของมนุษย์ได้ เช่น โรคอัลไซเมอร์และพาร์กินสัน Tagon และลูกหลานของเธอทั้งหมดมียีนที่ทำให้พวกเขาเรืองแสงภายใต้แสงอัลตราไวโอเลต การได้รับสารบางอย่างจากอาหารสามารถ "ปลุก" และ "ปิด" แสงที่ส่องสว่างนี้ได้ โอกาสสำหรับนักวิทยาศาสตร์การทดลองกับสิ่งมีชีวิตได้รับผลลัพธ์ที่รวดเร็ว ชัดเจน และไม่คลุมเครือ ซึ่งจะช่วยเร่งการค้นหายาใหม่สำหรับผู้คนได้อย่างมาก

อุ้งเท้าที่เปล่งประกายของเธอ